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我做总磷用的是钼锑抗分光光度法
每次曲线做的都很好
但是标准样品总是做不出来
不知道是什么原因
(标样我吸了10ml稀释到250ml,做的时候给比色管内吸的稀释好的10ml),请LZ详细说明样品的种类以及消解方法。
钼锑抗比色法
2015年06月03日发布人:铃儿响叮当
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我用气相色谱做标准曲线
我用四个浓度标样做标准曲线,先每个进了一针得到数据如下:[table=98%][tr][td=1,1,73][align=right][size=3]0.312[/size][/align][/td][td
2010年10月04日发布人:jeirf3uwd
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[size=2]有个朋友说他做苯系物标样时,苯、甲苯、邻二甲苯结果可以,但间、对二甲苯偏高的离谱,他说间、对二甲苯分不开,两个项目合起来的结果理论上是200mg/L左右,但实际上结果是300mg/L多。峰型挺好的,各峰间分得
2015年11月30日发布人:盼盼
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请教做标准曲线什么时候可以直接用标样来做,什么时候需要把标样添加到样品的前处理中,完成整个实际样品步骤来做?,我看有的文献是直接用标准样品来做,有的是添加不同量到空白样品中经过前处理步骤后来做的,标准曲线应该是直接用标样梯度稀释之后
2015年03月28日发布人:kaixinjiuhao
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公司准备购买一台帕纳科的x射线荧光仪用于分析钛白粉成品以及中间产品的微量元素分析,但现在没有一套合适的标样用于制作标准曲线,不知哪位大侠知道这个东西可以在那里购买,望告之。谢了。,x射线光谱仪已确定买帕纳科公司的AXIOS。,我们也在找
2014年09月05日发布人:nmn
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高效[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]:标曲可不可以用不同进样量法做?
之前做标曲的时候没做好,后来查文献,包括药物分析等杂志都有
2011年06月27日发布人:gamewang
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做完标曲一天(做标曲时仪器状态很好),做样时发现内标与标样由很大变动,于是调谐了,标曲是不是每次调谐完都得重新做?还有大家标曲多久做一次?标样多久配一次?,质谱定量重复性是个问题,要求不要太高,RSD5%就可以接受!,调谐了标准曲线要重做
2011年10月02日发布人:nancy7752
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用火焰做金属,做完标准曲线后反测标样,比较准,测样,假如为1.2ppm,熄火,重新做标准曲线后反测标样,比较准,测样,此时同一个样品成了1.3了,带来又成1.1了,第二天再来,又成1.4了,这是怎么回事?谢谢!,仪器要稳定一段时间再做实验
2010年10月20日发布人:mingdongmmw
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各位,你们荧光分析标样都是买的吗?如果没有买,一般是如何自己制作标样的(压片法)?我想送几个样品外检作为标样使用,有知道标样研制单位的吗?我的样品是陶瓷颜料,硅酸盐、氧化物、硫化物等。,既然是陶瓷颜料就不怕烧
用里海的万能曲线吧
2014年12月22日发布人:ayanyang
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我的[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_10][b]气相色谱[/b][/url]检测嚣是FID,为什么我只要用到顶空进样,就做不出来的,就是标样的峰无法判断,因为标样中有
2010年11月25日发布人:ngoir