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做新项目的时候发现标样的溶剂(正己烷)不溶于水,而流动相是乙腈和水,这样能不能上液相?,如果你的标样溶于流动相还是可以做的,毕竟我们进样量只有几时ul,但是建议用正相来做,可以告诉具体情况吗?,常见加另外一种溶剂(不同与流动相)是用来助溶
2009年12月05日发布人:绿茵ssein
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用旋转蒸发仪对正丁醇萃取液进行浓缩干燥。怎么到后面很难蒸发,请高人支招,是水浴温度不够,还是压力不够,或是其他的啊。急急。
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2010-12-24 11:14 编辑 [/i]],楼主,温度可能
2010年12月27日发布人:bryant2010
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最近持证考核,做的氯化物标样值300左右,以前从未遇到这么高的,有谁知有这么高的氯化物标样吗?心里没把握,好心人帮一下啊。,浓度高了是好事啊,比低浓度好做吧。我们上回做到个4点几的,硬生生用滴定法测,幸好我们还有离子色谱,可以作个对比
2014年09月04日发布人:tomm
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现用的原因不仅在于稳定性。
一般每次衍生化的回收率等不肯等完全相同,整个过程存在太多不确定度分量,如果用一次衍生化的标液去定量后续衍生化的样品,其准确性得不到保证。同时将标液和样品衍生化,其不确定度分量基本一致,测试结果也相对准确。,一般
2012年02月05日发布人:358uwcj
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标准物质期间核查
你们都是怎么做的?
进了标样,出了峰,定了亮。给CNAS老师看,老师说这样不行,体现不出标样是否有效,
不知道你们的标样都是怎么做期间核查的?
多久一次,
参照方法1:用买的新的的标样(有证书认证过的,最好是
2011年09月17日发布人:hg30717580
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向各位专家求教:
我们单位进够了X射线能谱仪,但是仪器不自带标样。想问大家哪里可以买到贵金属标样?(首饰贵金属含金量等定量测试)。有人告诉我,沈阳冶炼厂有,不过查了一下这家公司好像没了。另外,哪里有其他元素标样购买?(厂家告诉我
2014年08月07日发布人:ass
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近日尝试自己在Angilent6890上新建了个用于定量的方法,用标样校准曲线后再返测校准用的标样,结果误差很大。不知是何原因。
出峰时间在升温过程中会否对方法的重现性及准确性有影响?
可否用混合标样校准曲线?感觉这样比较省事
2010年09月26日发布人:uytdo
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害怕不准确,手动稀释毕竟是逐级稀释啊,我用的是自动进样,这样工作量小,我用自动配标。。,个人赞成手动配标,有时候自动稀释效果不是太好,手动用的多,自动稀释长了不准确。,手动配制
仪器落后,没有自动稀释,自动,考核的时候手动,手动配标,放心
2016年01月12日发布人:shuishui
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法?,标准溶液是否有错?用有证标准溶液试试?我看楼主贴中其它试剂都换了,标准溶液没提到。,加个标回收一下,看标液是否有问题。,做挥发酚标准曲线的使用液必须用储备液现用现配,用过期的使用液可能不显色或发色浅,非常感谢各位的建议!我们用的
2015年06月27日发布人:momom
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用原子吸收光谱仪测量金属元素时,直接得出的浓度,怎么做加标回收率,是怎么计算的,加标回收率的基本算法:
加标回收率(%)=测定出的加标量(质量)÷投入的加标量(质量)×100%
根据这个算法,求出回收率来还有问题吗?,基础问题
2016年04月25日发布人:happydream