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大家好,我们实验室制备了一个无机多孔块体材料,颗粒尺寸在毫米数量级,在水中无法分散,请问如何测量浸泡在水中时它的表面所带的电荷,及电荷密度。,不知道zeta电位可以不,你好,我的样品沉淀很厉害,不能很好的悬浮,是不是不能用zeta电位仪来
2015年12月27日发布人:yuanyuan
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主要讨论贴壁生长的细胞。
在讨论之前,大家首先要有一个概念,即洁净区,并不是没有细菌,而是细菌的数量非常少,国家标准100级的洁净标准是浮游菌数不得超过5个每立方米,沉降菌数不得超过1个每培养皿.而国外的标准比我国的还要高一点,要求的数量
2011年12月08日发布人:hyuu
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大家好,我现在用的是德国elementar元素分析仪,EI3型
才刚刚开始上手,现在请教用同类仪器的版友,一般装满柱子的还原铜粉,能分析测试多少个样品啊?(假设一个样品只分析一次)。,为什么没人回答,
难道没有用同类仪器的人吗?
目前估计可以做100个左右。,按照加氧量90s正常测试,进口还原
2015年01月26日发布人:龙泉
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纺织品、皮革类,重金属总量测试
有兴趣的私我,样品有限,只能发3家内,
有兴趣的私我,有玩具类的吗?我也可以参加,楼主在组织小规模的实验室比对。,比对不是至少要三家以上的啊,这个是民间的?,好贴,还有名额吗
2016年02月17日发布人:铃儿响叮当
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做过手头的细胞是,通常会建议做一个预实验摸条件,预实验的概念和标准曲线是相仿的,但不完全一样,这个我会在之后点出来,那么,怎么去做预实验?
我以Hela细胞举例子,
1.准备4块96孔板,每块板上都接种5个梯度的细胞数量,例如:5000
2016年03月12日发布人:ukonptp
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我的一个氢谱在10-13位移处有个1.21的氢数量。可是整条线(10-13位移)看起来就是一条直线。(当然在电脑上放大很多倍可以看出一个很小的包),我想问一下,这样的一个数据时什么原因造成的? 杂质?还是由什么可能的基团?那个基团怎么会
2011年06月07日发布人:ccf335
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发酵液中菌体数量和蛋白含量是否有一定的相关性,成相关性。一些英文文章就是用蛋白质含量表示菌数的。但是这种方法不能测定活菌数,而且需做标准曲线。,菌体裂解蛋白,两者应该都减少了啊,我觉得两者之间有部分相关性,并不是完全相关。,跟人没感觉有什么相关,主要看菌体内质粒的拷贝数还有还有表达情况,有时候菌密度上去了但是蛋白表达量反而变少了
2009年12月23日发布人:woaifou
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这什么情况?仪器型号是PE8000。,快饱和了,估计都超出工作曲线的线性了吧。不准才是正常的。,原文由jxyan发表: 快饱和了,估计都超出工作曲线的线性了吧。不准才是正常的。就是做标准曲线出的问题。,测的什么元素,多大浓度,是做方法开发时遇到吗?,原文由 tang566(tang566) 发表:测
2014年07月28日发布人:ay123
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数量多一点比较好生长,生长状态也比较好。这种一般是属于生长速度慢的细胞。譬如内皮细胞。而有一些是细胞是数量少一点细胞状态会生长的比较好,譬如巨噬细胞和某些肿瘤细胞。尤其是巨噬细胞,生长速度非常得快,贴壁速度很快,所以传代时就应该留很少量的细胞
2012年01月05日发布人:铜雀
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中国科技网讯 据物理学家组织网近日报道,美国兰卡斯特环境中心的研究人员发现,作为生物燃料来源的树木所释放的有机化合物异戊二烯与空气中其他污染物混合,将提高种植地附近空气中臭氧浓度的增加,可能会导致人们吸入臭氧死亡,并且也可能降低作物的产量
2013年04月19日发布人:grace!