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,从使蛋白失去活性。
所以,在蛋白纯化和保存时,在溶液中加入一定量的DTT,以免蛋白-SH被氧化而失活。
但这里就有一个矛盾,DTT该加多少量,以使-SH保持还原状态,而使二硫键免遭还原?
除了上述作用,DTT还有哪些方面可以起到作用
2013年08月14日发布人:tudou85
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(∩_∩)o...
ICP-OES才要选波长吧!,我们用ICP-MS做过半定量,做过十几种元素,大部分元素结果还不错,
定性没有做过,定性的原理应该和MS一样的吧,我做过色谱GC-MSMS的定性,是用的二级质谱,一级质谱不好做,干扰大,用ICP-MS做定性,觉得假阳性的可能性会比较大,因为干扰太大了,尤其是低质量数的,
还有
2009年08月20日发布人:icpms
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分析多肽、氨基酸,分离不开,C18主要用于反相色谱,主要用来分析亲水性物质。不能分析多肽、氨基酸。,但是见到有人做分子量小的蛋白质的啊
有人要用C18做蛋白 分子量在600左右 而且还说在其他地方就是用得C18柱子 我都糊涂了 大家能说详细点么,不太好吧!!分析氨基酸、和多肽应该用专用的柱子
2018年01月13日发布人:lovesci
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曲线,监控QC,还有测试标准依据等等?,不同的测试浓度要求不一样哦。请楼主补发更详细的信息。,是合金样,已经进行了基体匹配,标准曲线是好的,随时跟踪标样也走低,质控样品结果很低?,是的,不知道怎么办了,重新走了工作曲线了吗?,合金样建议你用真空紫外区167nm的谱
2014年12月20日发布人:ayanyang
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[size=4][color=Black][b][求助]关于检测限和定量限的样品浓度问题
最近在做一个样品的定量限,我想问下我稀释500倍后信噪比是5,进样量是10,我能不能改变进样量20,使信噪比提高到10,这样的话图谱能不能
2011年10月28日发布人:qianqin1977
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[size=3][求助]使用液相的定量阀进样,一般进样体积有规定吗?
如题:
使用液相的定量阀进样,一般进样体积有规定吗?
比如20ul的定量阀,一般进多少合适?
我们在进行生物样品分析,样品量很少,据岛津工程师说需要
2011年11月08日发布人:ladyhuahua
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实验室的滤纸能否用于食品制作
实验室的定性或定量滤纸能够用于食品的过滤吗?,定性和定量滤纸会有残留重金属,,以前小时候在商店看见包食品的那种黄纸(相对较粗),难道比滤纸各种可能的杂质更少?
个人觉得可以用,但成本比较高的
2010年06月28日发布人:bing0421gs
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:红外光谱[/font][/color]
一直以为红外方法只能对样品进行定性鉴别,刚刚看到说可以用于含量测定,谁能举个实例给普及一下?[/size],[size=2
2014年11月05日发布人:fox_79
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![/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
像做抗肿瘤IC50就是对癌细胞的清除率为50%时对应的样品浓度,而如果是清除某种特定物质时就是清除率为50%时对应的样品浓度,关键还是看你用什么做为指标
2012年05月29日发布人:hot_hot_hot
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[size=2]
大家好,如果想做5重Real-time PCR,关于发光基团和淬灭基团应该怎么选择?发光基团选5种不一样的,而淬灭基团选一样的可以吗?
我的实验是同时检测5种不同的菌。
另外,放在一个反应管内,荧光基团各自之间会有
2015年08月05日发布人:@STAR@