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之前我对一个化合物进行手性分析,很幸运,在正己烷里能完全溶解,使用的流动相为Hexane/IPA=90:10,检测波长为210nm,
分离效果很好,分离度可达4.0。现在我将对土壤中的该样品进行提取检测,根据文献,在旋转蒸发以后,使用的
2010年06月15日发布人:trailblazer619
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,也应该不超出线性范围。
其他时候如有关物质限定时,1%对照的点也应该在线性范围。总之,所有用来定量或限定的浓度都要在线性范围内。
2、浓度值的修约,如果你配制的样品浓度是两位小数,一般自始至终都选取两位,没太明白楼主的意思,一般标准的浓度根据药典对限量的要求进行配制,8.913ug/ml,谢谢。。。。。。。我也觉得是8.913,我的意
2010年12月04日发布人:mezhongxue
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[size=2]差不多相同的条件,同样的色谱柱,用我们的气相进出的纯甲醇的峰面积就1000多,用隔壁化验室的气相就好多万什么的。用他们的气相,就可以进出来样品中的甲醇含量,面积2000左右,用我们的就毛都进不出来。
所以看得出没有色谱柱
2015年11月28日发布人:章鱼小丸子
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[size=2]请问各位大侠,有哪位实验正在使用溶剂辅助蒸发装置(SAFE),如下图所示,是否有公司出售该装置,应该如何购买,价格如何?请指点迷津?[/size],[size=2]做什么测试的?用到液氮。
还没见到过卖这种设备的
2016年04月21日发布人:ffaa
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我们一台安捷伦6890N气相色谱仪,为什么做产品残留溶剂峰面积都很小?在其他型号仪器上也不会。,是不是仪器有问题,
衬管是不是该坏了
柱子前断是不是被污染了,建议检查一下,分流是不是太大了?增大进样量试试。,请问用什么测定方法?进样针
2010年08月01日发布人:fqdfi32
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推测。做的是哪种物质的有机残留?生产工艺都接触到过哪些溶剂?多给些线索,最简单的办法就是做GC-mass,再推测是样品分解还是引入的!,楼主至少提供一下使用的色谱柱,或者出峰顺序,未知峰的位置吧,30m×0.25mm×0.25μm的PEG
2011年05月07日发布人:baohailin
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公司有一批样品为纯溶剂(即各种溶剂混合在一起),现想知道其中含有的溶剂为哪些?
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现有条件:GCMS(Agilent 5975C , 分流/不分流衬管,DB-5MS色谱柱,DB-5HP色谱柱)
面临
2010年04月21日发布人:kcuw589
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药典规定苯的限度为2ppm,大家是怎么做的呢?使用的什么仪器呢?能到达要求么?,顶空进样是取气体进样,一般要用内径大一点、固定相液膜厚一点的柱子。内径0.53mm的柱子比0.32mm的柱子灵敏度高很多。,水做溶剂,顶空进样 肯定没问题
2012年05月12日发布人:tiffany199
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[size=2] 书上讲的和一篇文献里讲的有些矛盾,但是我又是初学者不敢确定自己理解得对不对,想和虫友们讨论一下。
生物样品进高效前都要经过前处理,在沉淀蛋白质时有一种方法是加入能与水混溶的有机溶剂
2014年10月31日发布人:iii_ii
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1、最近在做溶剂残留的方法学验证,里面的残留溶剂是甲醇和乙酸乙酯,在做乙酸乙酯的检测限的时候,峰形有点拖尾,对称因子达不到0.8,定量限是可以的,请问各位老师有没有遇到这种情况,检测限的对称因子不合格对注册没有影响吧。
2、我们在做
2010年08月27日发布人:zhangyandong4