-
=Black]可以看出样品中溶剂峰位置峰明显大,是否即可判断这些峰就是杂质?是否有其他原因,可造成相同条件进样,样品中溶剂峰会比空白溶剂中的大,比如流动相、色谱柱污染等,或者仪器原因?[/color][/size],[size=2][color
2011年11月16日发布人:lagua123
-
如题,我们有四个项目要测溶剂残留,要用到顶空进样、FID检测器。不知道苏州或者上海哪里可以承担这样的项目?谢谢。,朋友,随便找个色谱厂商都可以做,有钱的话进口的呗,还有出入境检验检疫局也承接这种检测的!,楼主单位没有气相仪器嘛?可以联系
2010年06月05日发布人:shadow809
-
仍有一些问题不太明白,希望做过的大神可以解答困惑:
1.做顶空条件摸索时,使用对照品进样还是供试品进样?溶剂残留,供试品中的含量少,所以是不是应该用对照品试验?
2.顶空最佳条件,是达到气液平衡下,将气体传送到气相进行检测,请问被
2014年09月21日发布人:ssonglikihi
-
中也得到证实!你能确定一定是进样器的残留引起的嘛?有没有可能是管路残留啊?,更换一下洗针液,用你的流动相的有机溶剂和不含盐的水相按你流动相的配比试试?,今天改用纯乙腈冲洗进样器了,效果有一些了,但还是有少许残留啊,对于本实验要做浓度很低的工作曲线有很大的影响啊,各位老师,还有
2008年07月06日发布人:红杏
-
最近要做溶剂残留,本来觉得是要用顶空做样,不过我之前也没做过,可后来听说能直接进样最好直接进样,不用顶空,是这样吗?,对热不稳定的样品用顶空进样,优先选择直接进样!,直接进样是简便方法,但是样品基质复杂,容易污染进样衬管和柱子,干扰峰可能
2010年08月26日发布人:ngoir
-
想咨询下,测残留溶剂只能用顶空法吗?
用的是岛津GC-17A,没有相应的条件,只能直接进样,而且不能分流.....
如果可以采用直接进样法,那么响应提取残留溶剂的方法是什么?
谢谢!,可以直接进样的,只有样品不稳定对结果有干扰时用顶
2011年06月18日发布人:qianxiang23
-
?
另外不是特别懂,晶体大,但是残留溶剂应该在空隙中的吧,不利于抽出去?[/size],[size=2]是的,其实我有点怀疑楼主所讲的结晶很有可能结晶速度太快,并没有完全形成晶体,大部分是沉淀下来,这样里面的溶剂更难去除,实际上最好先打分过筛再烘。[/size],[size=2]那直接溶液中冻干不是也行吗,另外一般说的晶体冻干
2015年10月13日发布人:huifeng0516
-
我需要测残留溶剂,其中有乙醇、THF、苯胺、吡啶、二氯甲烷,我们的样品只能溶于DMF,想用顶空进样,但是DMF得沸点是153度,苯胺是184,用顶空的话,温度不能超过143度,苯胺的灵敏度太低了,大家有好的方法吗?谢谢,既然是做残留溶剂
2010年09月01日发布人:eesa_dc_seein
-
建了个检测油脂中的丙酮残留溶剂的方法,没标准方法!参照国标检测油脂中6号溶剂的方法与一些文献,自己摸了个,回收率 线性 重复性做下合格就OK了!,丙酮我做过 很简单60度恒温 HP-1柱子 一分多就出峰了 你可以试试,我有丙酮残留的方法,回收率达到
2010年04月17日发布人:yangtongxue
-
我们做植物油中的溶剂残留时,将植物油70度烘了一天做基体加入六号溶剂做标准溶液,为何空白也出峰呢,而未经处理的植物油上机没有什么峰。难道烘后的油含有六号溶剂??另我看别人说六号溶剂就出一个峰,我们的怎么出三个峰?FID,DB-1的柱子,用
2010年11月30日发布人:cat200312