-
各位大侠,我在做气相的时候,发现样品峰和溶剂峰离的很近,有没有办法提高两者之间的距离,我用的是FID检测器,空气和氮气作为载气,流速都是在最佳流速下进行的,是不是可以适当的降低一下气化和检测的温度?等待中,呵呵,谢谢。,可以降低柱温,谢谢
2009年12月08日发布人:OSRCC_REE
-
咨询:手性柱哪家的规格和品种比较全,我知道有大赛璐的品种很多,但我还想了解其它厂家的柱子的性价比,比如说安捷伦或者菲罗门等等,请有经验的人士给些资料或建议
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2010-7-1 20:13 编辑
2010年07月21日发布人:huht
-
本人刚接触红外高频碳硫仪,要做岩石粉末和矿石中的碳硫成分,可是不知道测定过程中需要添加何种助溶剂,配比如何,请教高手指点一下。,钨铁锡都要加吧 配比等着专家给你详解啊,可看2012年《冶金分析》第六期、第八期介绍,谁的文章啊?,查了一下
2015年09月02日发布人:小猫
-
[size=2]关检测项目:
气相色谱
请问:气相色谱法检测苯和环氧氯丙烷残留溶剂的条件该怎样设置?
若采用顶空进样,程序升温方式,该选择什么样的柱子,以及程序升温方式怎么设定?[/size],[size=2]是
2015年08月28日发布人:49888
-
Vc中铜的检测?
我在做维生素C中铜残留的检测?火焰吸收法,0.8ppm的Cu吸收值是0.050,可是样品+0.8ppm的Cu标准品吸收值,只有0.030
火焰调的纯蓝色。标准品、Vc是用0.1mol/L的硝酸溶解的。,没有直接
2012年02月11日发布人:liuzhangwee
-
/?uid-46202-action-viewspace-itemid-104203[/size][/url]
[size=3][color=#800000]农药残留量的分析方法[/color][/size]
[url=http://www.antpedia.com
2010年11月05日发布人:饮食男女
-
=Black]
当时为了节省样品,我做过用Trizol提取RNA后用残留的部分提取总蛋白质的实验。我用的是invitrogen的Trizol,它的说明书上有提取蛋白质的方法。提总蛋白本来是要做WB的,不过由于时间关系没有做,不过说明书
2013年04月17日发布人:木槿
-
将针的外壁洗洗,看能不能解决。,液相残留应该不很大,你洗针和洗外壁的溶剂对样品溶解性怎么样啊?,岛津的液相不是有专门一个放洗针液的瓶子吗,可以设定洗针的速度的,你试试。,岛津的液相不是有专门一个放洗针液的瓶子吗,可以设定洗针的速度的,你试试
2013年12月26日发布人:xxshch1226
-
/分钟 至270度 保持3分钟
进样口 200 检测器 270
出峰顺序是溶剂 样品B 样品A
问题 1混合样品中各样品和溶剂各自的沸点会改变吗? 我的意思是纯
2011年11月28日发布人:xiaoxin2809
-
[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_36][b]原子吸收[/b][/url]中的样品液一定要是无色的吗?有颜色的可不可直接测呢?
[[i] 本帖最后由 miracle 于
2010年12月27日发布人:柳橙汁3