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形貌,薄膜断面等。能谱主要采用多点分析,面扫描。,大体积金属块状样品。,透射样品吧?,主要是金属样品,做断口分析,以及镀层结构,有时也当高倍放大镜看金相组织,能谱辅助进行失效分析,有时也分析镀层的成分和结构。
偶尔也在低真空做些光纤断口
2010年06月10日发布人:goodgood
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[size=2][color=Black][b]我原代取材培养脐静脉内皮细胞,3-4天细胞陆续贴壁,第5天我换液了,可2天后再观察细胞竟然都脱壁了,什么原因呀?我用的是M199+20%FBS,培养液一直很稳定,PH7.2。刚换好液时在
2012年08月24日发布人:四福晋
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ICP菜鸟一只求助
如题,测试样品后数据出现负数,是什么原因呢?
标液正常空白也正常。
我知道这问题很白痴,但如有人解答,感激不尽!!!,有可能被污染了,你测的什么样品,哪些元素?,出峰正常吗?基线选取有没问题,额……我没看谱线,我
2016年04月13日发布人:adg
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ZT
请大家讨论一下测定有机样品时如何优化条件,减少干扰,以及雾化器,雾化室的选择,还有测定时需要注意什么问题。,听说有机样品易导致等离子替熄灭,谁能说说原因?,有人直接用有机样品配合有机标准进样分析。
需要垂直火炬的ICP
2009年02月01日发布人:神仙姐姐
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考核项目 六价铬的加标回收 怎么做,按加标回收的要求去做即可。,刚开始做实验 能具体点么,取水样,分成两份~ 将其中一份加入一定量的六价格标准,另一份不加,测定两者所含的六价铬的量,其差值除值以你加入的量就是回收率。。。。。,1、加标
2016年04月30日发布人:小黄
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[size=2]产蛋白酶菌株在酪蛋白琼脂上透明圈与菌落直径之比挺大,转接奶粉培养基摇瓶培养酶活却很小,是不是因为培养基成分变了引起的还是要考虑接种量、温度、pH、培养时间、转速等因素,底物诱导或产物阻遏的问题,请高手指点![/size
2016年02月16日发布人:txwuyan
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我在做一个颗粒剂的质量标准,颗粒剂由十位中维药组成,含有大量的刺糖,用岛津的液相,无法分离出来想要的峰(迷迭香酸 齐墩果酸 和熊果酸)。流速降低后大都延长到35—40分钟才能出完峰,5分钟即出现大量的重叠在一起的峰,不知道样品是否需要前
2011年03月09日发布人:走在阳光下
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:红外光谱[/font][/color]
一直以为红外方法只能对样品进行定性鉴别,刚刚看到说可以用于含量测定,谁能举个实例给普及一下?[/size],[size=2
2014年11月05日发布人:fox_79
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但是我不太明白,你为什么要做土壤中,活细菌的数量?你的实验想得到什么方面的结果呢?你要干什么事情呢?按照你所说,你得到的活菌的情况要干什么呢?,目前可培养的微生物只是很少的一部分,还有你的方法做的也是只一部分,不可能把所有菌株做全的,这样
2015年03月08日发布人:hcy517
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]样品瓶中插入EP管可以吗?
大家好,做[b]液相色谱[/b]的时候样品瓶最好是一次性的,但是这样
2011年10月18日发布人:LUMGR