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自动进样瓶内,样品再放在瓶内插管中,就可以抬升液面高度,达到微量样品自动进样的目的。,通常的办法是是往样品瓶里加内衬管吧,一般仪器厂商都有卖的,记得在岛津的实验室见过。,可以把针位置设低些,或者也可以使用高回进样收瓶,仅供参考。,有瓶内插管,安捷伦公司有卖的,其他一些卖液相耗材的公司也有吧。也可先把进样针位置往下设。,谢
2013年12月26日发布人:lisa2002
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做残留溶剂甲酸的气相检测,方法要求用顶空进样,FID检测,为什么做不了呢?不太明白为什么不能用顶空进样,为什么它的FID响应会差?
哪位大侠指点下。本人对气相不大懂,你用什么做溶剂?再查查甲酸的气化温度你就知道了!,方法要求用顶空进
2009年11月17日发布人:ngoir
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[size=2]关于顶空进样量的问题我听到过两种声音,一种是通过loop定量,因为有个充满定量环的时间,进样量一般为1ml;还有一种声音是通过AUX3~5给瓶子施压,压力固定那么每次的进样量一致!请问各位版友到底进样量如何呢?[/size
2016年04月01日发布人:小蜜蜂
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如题,做顶空—气相方法检出限,空白试剂连续七次进样可否在同个顶空瓶中进行,还是说要配7个空白样?
因为空白试剂是非常低的浓度,约为0.01ppb,测出来的结果往往与理论浓度相差蛮大,偏高或偏低,请问这样可否?还是说要把空白试剂
2010年02月27日发布人:dxkuii
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我的实验中甲硫醇是通过甲硫醇钠在酸性条件下反应生成甲硫醇的,在顶空瓶中进行,但是每次做平行试验测定甲硫醇含量时得到的结果总差很多,有时色谱峰很大有时很小,我觉得是甲硫醇在顶空的时候吸附在顶空瓶内壁了,不知道该如何解决这个问题啊!!!请高手
2009年05月07日发布人:amelican_beauty
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[size=2][color=Sienna][b]
由于节俭实验经费,我们用的培养瓶是重复利用的(虽然我知道不好,但没办法)。
用完培养瓶后,先清水清洗干净,然后烘干,然后泡酸过夜,洗涤N次,烘干,放紫外灯下消毒。然后继续用
2012年06月30日发布人:社会主义好
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样品瓶。[/size],[size=2]我们用的更早的7694E顶空,也只能放12位样品,顶空进样重复性也不错那![/size],[size=2]高配的7697可以放更多的样品[/size],[size=2]发上来一张吧。[/size
2016年01月30日发布人:豆龟
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样品瓶大家都是如何清洗的呢?我的瓶子洗完总有雾蒙蒙的一层,去盖后盐酸、水、醇、超声处理。要是样品瓶还残留可见杂质的话就可以扔了。
重要样品或定量分析时,条件许可的话尽量用新瓶咯。
[[i] 本帖最后由 HPLCMS 于
2009年05月30日发布人:chuanghufeng
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如果你们定容用滴管,大家说说,你们定容用滴管还是洗瓶?,还是滴管好用些,洗瓶不好控制@!,都可以,都是一种合理的手段,仅只是习惯吧了。
当然,洗瓶的要求比滴管要高些,老师说,滴管不靠谱。。,可以做个对比试验呀.,自己能把握就行了,用
2010年12月20日发布人:popshengu
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我要用顶空进样仪测定氯仿的含量,想请问一下氯仿的保留时间,有谁知道不?,HP-5类型30m的柱子,1ml/min的流速,柱温40度,保留时间在1.5min左右!你用的什么色谱条件?,顶空进样GC法测氯仿没有问题!您问保留时间——您用什么
2011年10月21日发布人:gitde