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://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_36][b]原子吸收[/b][/url]石墨炉测Cu、Pb、Cd时,基改使用1%磷酸二氢铵+0.1%硝酸镁的,标液用40%的硝酸铵稀释一陪,空白过高,吸光值0.41多,单用1%硝酸做空白,加入基
2011年10月21日发布人:jianghai
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做黄豆质控样中的铅镉
我想请问高手,做质控样时,要注意点什么?应该怎么做,谁能告诉我啊?,质控样发送过来的时候有一张说明书一样的介绍,会告诉你称样量控制在什么范围,样品测定前怎么处理,然后你选择一种你经常用的检测方法做一遍就可以了
2010年11月01日发布人:tiffany199
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朋友考核,请问有200435的质控样的标准值、不确定度么?谢谢啦 ~,这个值是不知道的,都是大家做出结果,汇总到一起,然后筛选,如果大部分做出的结果是0.5,你做出的值是0.3那么你就有可能被踢掉了。即使标准值是0.3,也不会入围的。至于
2015年06月26日发布人:坚持2011
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对帕纳科AXIOS漂移校正时,抓样过程样品杯自动掉落,而样品杯中是PC3样品,掉落会对PC3样产生影响吗?(注:PC3样品是厂家配送的样品,是玻璃熔片。)外部观察无裂纹,就不清楚内部是会受什么影响?,你单位还有探伤仪 检测下看看有没有裂纹
2014年08月24日发布人:小熊猫
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原子吸收光谱仪除了温度、湿度、无震动、无电磁干扰、无腐蚀性气体、良好的通风,还有其它的要求吗?,电压稳定,负载足够,地线良好,如果是火焰原子化系统,特别定制的排风装置可能是首要条件。
还有气源,压缩钢瓶等等。,以前我们用的排风装置是铁的
2010年02月03日发布人:luffygonww
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3. 确认标准品有效性.,尝试使用基体改进剂试试,铅镉的话一般用磷酸二氢胺,用了的 。。,空白加标是指的是加入标准溶液啊,样品是好的,因为我们又做过GSS-13也出现一样的结果,GSS-3 好像金属数据都是比较大的,CR偏低很正常,CR一直都是偏低的,但是PB CD 石墨炉
2016年03月31日发布人:ass
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[size=3]我们LC-MS用的是自动进样,每天都有好多瓶子产生,我们现在是分析纯丙酮清洗四遍,酒精清洗一遍,再用蒸馏水冲一下。太麻烦太浪费试剂了。请教各位高手样品瓶清洗的好方法,最好是既方便又干净。[/size],[size=3]建议
2007年10月31日发布人:mass
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,清洗离子源,换机械泵油,清洗进样口等。维护结束,调谐正常,检查也未发现什么问题,还进了样品试了一下,做了个简单的样品,采样正常。
本周一,7890A-5975C就直接做样,几个样品都正常。
在6890N-5975C把原来的液体
2014年11月15日发布人:66小飞侠
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最近一段时间[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_37][b]原子荧光[/b][/url]测汞,标样的荧光值越来越低。仪器是吉天AFS930 电流30负高压270 原子化器高度
2011年02月05日发布人:jsz001
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我在用德国耶拿原子吸收光谱仪nov400测铜时出现中途熄火的现象,然后紧接着点火点不着,即便是点着了火焰也很低,而且还很容易熄火。仪器的水封、空气、燃气检验都正常,乙炔充足。请问这是什么原因?,如果不是流量设置有问题,就是管路堵塞,流动计
2016年02月20日发布人:风往尘香