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测出两种溶剂各占的比列是多少,以前用测折光指数的办法侧过,不过对于易挥发的溶剂感觉不太合适。请教各位有什么好的办法?
谢谢各位!!,个人看法:我们一般测定样品的粘度是用粘度计来进行测定的。拿很方面而且迅速,最主要的是迅速,绝对可以满足
2009年10月09日发布人:fqdfi32
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哪位专家可以帮我解答一下,为什么我新买的粘度计,在测黏度很低的样品时,即使用量程最大的转子和转速配合,指针也总是指向最大值,根本没法读数,请问这种问题是不是表示仪器本身存在相当严重的问题,是不是必须返厂,还是使用者可以在专家指导下调整某个
2010年03月03日发布人:baogangxue
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谱试试看 在不行就上ic p测试 你的大致含量是多少呢 你样品是粉末状的吗,这个问题还真的不知道怎么处理呢,嘿嘿,要不给你出个馊主意,用你的样品加上点其他已知含量的东西,按比例混合均匀后在压片测量,最后折算样品的含量,垫东西的方法肯
2015年01月21日发布人:tomm
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实验室打算添置一些滴瓶,书上说有30,60,125毫升的,请问大家,在60到125之间的滴瓶还有吗?我感觉60偏小,125又偏大,呵呵,60ml的比较小 一般来说125ml的还可以 不算大 实验室基本上都用这两种的,朋友,问问销售吧。有
2010年11月09日发布人:YJLL09
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ICP中的RSD值在什么范围内,是可信的、测试数据是可取的?
另也弱弱的想问一下,标准偏差和相对标准偏差,是用强度来算还是用浓度来算?因为用这两个两数据算出来的标准偏差和相对标准偏差很不一样。
而一般相对于ICP-AES这种
2009年01月31日发布人:iPHONE
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我用的是迪马的C18柱子,用了没多久,前几天处理的样品(为一个喷剂)有一定粘度,但是我们会离心沉淀将粘的辅料去掉取上清进样的。前几天基本正常,今天进对照品的时候对照品峰半峰高处出现了一个很大的肩峰,像是两个东西没分开似的。但是同样的对照品
2009年09月01日发布人:考研吧
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[size=2]溴化钾窗片是用来传递红外能量的,既能够让红外光谱宽波长范围内以最少的能量损失透过,还不能有局部的杂质吸收,成本还要低廉;经过提拉生长的溴化钾单晶体是最佳的红外传递窗口,价廉物美;晒晒你见过的溴化钾窗片的各种规格尺寸,并简评
2017年05月07日发布人:nn255
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要测试样品中的碳、氢、氧、氮、硫元素,用什么设备比较好,请各位推荐厂家和型号,谢谢。
样品有高碳材料如石墨,活性炭,硬碳,软碳,还有硅碳,氧化亚硅等材料。,我的天呀,发了几天了,也没个回帖的,真是冷清凄凉。,问一下力可公司的,这方面仪器
2015年05月29日发布人:jkh123
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求教银墨水的简易测试方法:固含量测试、热重分析测试、粘度测试、表面张力测试方法。,固含量测试:取样,称重,烘干,再称重即可知道固含量.,热重分析测试:看挥发,分解机理,建议在氮气下进行,10度/min.,银墨水是什么墨水?银色墨水,含银墨水?,最好先查一下墨水有关的测试标准,如果有的话就按照标准推荐的方法做吧。
2011年08月23日发布人:boss
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, 而是倍波长)的方法还有像上面虫友所说的, 取
lambda + 20 nm --> 2 lambda - 20 nm 这一段. lambda即你所使用的激发波长.,那为什么我做激发谱的时候,
图谱上 监测波长的1/2处出现很强的峰?,就放在荧光测试,样品的 旁边的位置的,
夹在那里的。,谢谢你的指教,你说的半频峰所指就是激发波
2016年04月30日发布人:燕子@