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是:样品1~2mg:光谱纯KBr 200mg。
液体的话,一般可以直接用两片盐窗做成毛细厚度液膜直接测试,遇到吸收较强的样品可以先用在红外下无吸收的稀释液稀释混匀后,做成液膜测试。,所加样品质量一般是溴化钾质量的1%-2%为宜
2010年11月09日发布人:yongyong0903
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面相关,于是我也仿照文献内容去做了分子筛的羟基震动的红外光谱,验证结论,发现3000-3800cm-1处基本没有明显的羟基振动峰,测试条件如下:450度抽真空一小时,红外扫描,求大神帮助指导为什么羟基峰没有明显峰形,哪个环节出了问题
2015年12月14日发布人:966735obeng
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[size=2]最近根据文献制备了一系列具有形貌的样品,通过溶液的方法制备的,最后通过离心、洗涤、干燥等过程得到粉末。拿粉末去拍SEM,但是初拍出来的样品形貌没有文献上报道的整齐、好看。求教各路大神:在这种样品测试前该如何进行一些预处理
2015年12月14日发布人:叶姿
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本人对红外实在不怎么了解,希望高手指点~~
[/size][/font][/size],那我就第一张图谱做分析啦
红外峰的强弱和制样有关,在这里就不讨论峰的强弱问题啦
只能说酸处理后3300处的峰比较明显
3300为活泼氢的峰
2011年03月26日发布人:kekeyueya
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进来的 共享一下你所在高校或您知道的大学的拉曼光谱仪的测试费用,大家可以共享了解了解。。
学校 费用。。谢谢啦啦,校内价格一般是几十元,个别学校低至20,30元。高的学校,要一百二。校外价格三倍以上。,这个好像要看设备的
我们的拉曼
2015年11月01日发布人:PP熊
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各位,有用PE8000测过绿茶质控样中的镁元素吗?我们用硝酸和双氧水消解样品的,有点残渣,但是测铜、锰、铅没问题,测镁结果偏低,试了几次还是偏低,不知道是不是消解不完全的原因,还是需要加入锶呢?,你们前处理是如何做的,湿法,还是微波,标准
2015年02月28日发布人:熊猫
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裸机,现有的仪器和配件如下:
1、傅里叶变换红外光谱仪,热电的Nicolet IS5
2、24吨油压机,13mm压片机模具,样品家,玛瑙研钵,KBr创片,锁式样品架
听工程师说需要配置一个烘箱,还有那种跟台灯差不多的高温灯
2014年11月05日发布人:docsy
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_88][b]红外光谱[/b][/url]粉体样品怎样制样?谢谢大家了。
KBr+样品的比例,压强?,一点点样品就可以了,大部分都是
2011年01月04日发布人:baleine
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[size=2]样品支架
各国红外光谱仪放置样品处都有一个标准插口,可以插入2mm厚度,76x50mm长方形插板,据此出现了各种样品支架,现在就来晒晒各种不同用途的样品架,请各位同仁评价一下各自的优缺点,最终是否可以推荐出一款综合性
2015年04月14日发布人:october7
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如题,
BET测试 需要多少样品用量?谢谢了,样品量跟样品表面积有关,
我用的自己定的土标准是总面积大于5m2
比如样品比表面积100m2/g,最少用0.05g,还要考虑天平的准确度,因此,如果是测比表面积,最好用0.1g以上
2015年07月10日发布人:青青草