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觉得样品地称样量对检测结果的影响很大,似乎越多越好,又不能太多,结果就在0.1~0.5g,有时我们也称到1g。那么比较一下0.2g与0.02g是不是仪器的绝对误差是一定的,而0.2g相对误差小,结果就准确,0.02g就不准确了。还是有其他
2016年03月24日发布人:小熊猫
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各位大虾,你们的样品前处理是怎么来的啊
我们这儿就垫加热板 加酸 溶解 定容
感觉好落后啊,主要看您做什么测试了。电热板缺点使用试剂量多,操作时间长,对环境和操作者的不良影响大,容易挥发和特殊的测试项目不好做等。您可以配备多种
2015年05月19日发布人:夜蓝星
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[size=3] 样品溶剂效应[/size]
[size=3] 很多因素可以导致峰形变差。样品溶液的组成与进样体积很可能就是导致此种现象的原因。[/size]
[size=3][b] 问题[/b][/size
2010年04月01日发布人:kflsjjfdl
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[size=2] 书上讲的和一篇文献里讲的有些矛盾,但是我又是初学者不敢确定自己理解得对不对,想和虫友们讨论一下。
生物样品进高效前都要经过前处理,在沉淀蛋白质时有一种方法是加入能与水混溶的有机溶剂
2014年10月31日发布人:iii_ii
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10ul峰型正常,拿这个样品稀释10倍进样100ul峰型仍然分叉。换了台仪器做还是这样,换了根新的色谱柱也是这样。现在很郁闷实在想不出哪里的问题。排除了样品 流动相 色谱柱的问题。[/b][/size],[size=2]
响应信号的问题?再找
2014年10月20日发布人:dream2013
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岛津 GC2010 标准样品只出溶剂峰不出其它峰,色谱柱是刚换的,并且老化过。接口螺帽也拧紧,各气体供应也正常,就是不出峰,不知道是哪里出了问题,你检测的样品是什么,确定GC能出来?或者确定能与溶剂分得开?,溶剂峰和以前正常时差
2011年08月27日发布人:zsw712
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,不知是不是真的!(新手勿试!),能离心,但是不一定是上层。那要看你用的萃取剂的密度了,可以离心(我做过甲醇和乙醚)但是取上清液时一定不能把无机相物质带进去了,否则你的机子就毁了,我觉得气质的样品处理还不算麻烦,只要色谱的条件满足了基本上
2008年04月15日发布人:Neo
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[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]生物样品内标法和外标法会有区别吗?
本人原来是做药理的,对分析不太了解,现请教大家
现在在做一药物的药代动力学和组织分布,以前查过文献发现有用外标法检测,大部分会用内标法
2011年11月16日发布人:cocacola
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大家好啊,我想请教一下大家,这张是我进的样品图谱,走到一半的时候,基线就飘上来了
这是怎么回事啊
以前这个样品不是这样的
而且现在这个机子做其他样子也是正常的
有谁能给我点意见吗
我已经换过进样垫,样品也
2011年04月24日发布人:zhxpen
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做热重分析时,一次实验样品要多少用量?,通常10mg左右。
要看是什么样,无机物可以多些!
另外,如果需要测试的变化小可以样品更多些!,不同仪器公司的进样量是不同的。PE公司是4到5mg,耐驰是10mg左右。,每个仪器都有一个样品用量
2015年11月02日发布人:yuanyuan