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[size=2]我用的C4反相柱,需要配制的流动相:A,含0.1% TFA的ACN:Water=5:95;流动相B:含0.1% TFA的ACN:Water=95:5。
两相都配500 ml,谁能告诉我详细的配制步骤啊?谢谢
2015年06月23日发布人:科技化
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我看到很多色谱柱都有含碳量的描述,具体含碳量影响色谱柱的什么啊?保留?分离度?流失?载样量?
是含碳量越高越好还是越低越好?,同一类型色谱柱,一般含碳量高说明键合程度高,载样量大,保留能力增强,色谱柱没有说含碳量高好或者不好
2012年05月18日发布人:yalefield
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[size=2]最近我养的H9c2心肌细胞,在细胞表面,及细胞之间的瓶底可看到比细胞小十几倍的小亮点,圆圆的,但好像对细胞的生长没有什么太大的
影响,形状也无多大的变化,请问这是支原体感染吗?还是其它的,可以确定不是细胞污染
2015年03月17日发布人:remonte
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C18反相柱
我的样品是水溶性比较好的小分子物质,用C18 ODS反相柱分离效果不好,该用什么柱子好呢?
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2011-5-10 09:56 编辑 [/i]],可以试试氨基柱
另外,分离
2011年05月16日发布人:清优
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,1抗室温孵育2hr,2抗室温孵育1hr,然后显色观察。没有发现任何细胞色素c的条带出现。由于转膜后我的PDVF膜上存在5kd,10kd以及15kd的蛋白marker,所以个人推测转膜应该没有问题,因为细胞色素c大约为14kd左右,所以应该
2013年08月03日发布人:zhihui小新
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[size=1]1、不想用一次就扔掉,但是发现用洗洁精很难洗的干净,洗了几次一般都会发现管壁上还有污渍,有些类似油状的东西,只好用有机溶剂如丙酮来洗去。
2、有机溶剂效果好,但是消耗大,并且有毒。请问一般会用什么方式来清洗类似使用过的试管?有什么好的洗涤剂可以用?
3、市面上有一些洗瓶机
2015年01月06日发布人:yychen
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现有光伏含氟废水处理工程一个,处理过程中加入了Ca离子,生成了CaF2沉淀,沉淀经过压滤机后产生的污泥现在只能填埋,不知道有没有什么利用价值,里面应该是CaF2啊,没有什么工艺能再利用下么,例如提纯什么的。。
有谁有这方面的经验么
2013年04月13日发布人:XXXX111
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[size=2][color=Black]
如下图,我用的是novagen的His bind resin,没有过柱,按照操作手册上的方法在EP管里进行小批量的纯化,在4度翻转结合了1h,这里的上样量大约相当于500ul的菌液。从这个图的结果来看,似乎大部分蛋白都没有结合上ni柱,请问要如何解决这个
2014年01月18日发布人:chengjie79
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[size=2]岛津GC-2014C出现开机点火成功,但没几分钟自动熄灭,再点火都点不着了,从主机显示屏上看氢气,空气,吹扫的流量为40,400,30,氢气发生器的流量显示器为20,是什么原因?[/size],[size=2]吹扫的流量为
2015年07月01日发布人:youyou99
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[color=Black][size=2][font=黑体]
大家好.我最近做的图不知怎么搞的,一直是其中的一个样本actin跑不好.一般是倒梯形.中间白,两边黑.连跑几次都是这样.最近依次加了两边,就是中间这两个,几乎还是一样.目的
2014年01月14日发布人:u76mp