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各位前辈
开始做合成的方面,对核磁不太懂啊。想问各位,我的产物如果不是很纯的话,打核磁有意义吗?少量的杂质和主要产物都能产生各自的峰值吗?也就是说物质的浓度(含量)是不是对核磁的出峰没什么影响啊
2009年10月19日发布人:MNOD
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原核表达时,经PCR以及酶切检测,确定已经把目的基因克隆到pET系列载体上了,但是就是没有表达,我手上有3个基因,都是这样。
我是先目的基因PCR后连pMD19,挑10个单克隆,抽质粒后
2013年12月16日发布人:911
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[size=2][color=Black]真核表达一定要加kozak 序列吗?
我要做的基因没有kozak 序列.[/color][/size],[size=2][color=Black]
可以不加。不过有的基因的表达对于
2013年11月19日发布人:89tongzijun
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我要用石蜡固定切片做激光共聚焦,染核我看一般都用DAPI,不知PI能否用,如可以该如何配置,也是发蓝光吗?加多少量,请高手赐教![/b][/color][/size],[size=2
2012年09月03日发布人:lgm
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合成的化合物核磁判断结构基本正确,但质谱分子离子峰总是多了14是怎么回事?结构中含有一个端位烯烃。
非常感谢!,:D你是用甲醇做的吧, 多了甲基啊,同意楼上的说法,我做质谱也是用甲醇来稀释,为什么会多甲基啊,不是14吗,是水做溶剂的
2015年10月15日发布人:女儿情
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化合物基本骨架如下图,核磁和质谱数据在压缩包里,各位高手能否帮忙分析一下核磁图谱数据说明氢键的位置,这些图谱能说明什么问题不,感激不尽,谨以些许金币聊表感谢之情!,你想要问的是手性碳上氢的相对构型吧?,不好意思,说的不清楚,就是能否根据
2015年12月04日发布人:qinqinai
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1-3mg就ok,太浓太稀都不好!一般装0.5-0.6ml溶剂!,你把样品量增加一倍。这样应该可以看到信号了。,我上学的时候做过一个核磁,DMSO溶解的,结果发现只有一个很大的峰,其余的都是小峰,当时也没有解谱,过了好久才恍然大悟,原来是DMSO
2013年05月04日发布人:花花
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的复合体就会识别核膜上的蛋白入核,,入核后结合到DNA上参与基因的调控表达! 你检测的就是在入核后的部分,我看你有必要做EMSA实验!
另外,还不知道你做的是什么组织![/color][/size],[size=2][color
2014年05月29日发布人:hyuu
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最近做核磁时发现一个奇怪现象:样品MS确定是干净的,但做核磁时发现几个无关的杂峰分别是7.05 7.17 7.3,很多样品都出现过这种情况,不知何故,请各位帮小女分析一下,不胜感激。,难道是核磁管没洗干净,哈哈!
而且杂峰面积如何?如果
2013年05月03日发布人:誓言@谎言
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应用密度梯度离心法从人外周血中分离单个核细胞,分离过程按照操作规程实施,分离完成培养一天后,发现培养液显混浊,有流沙状细小物质,倒置显微镜下400倍观察,发现小黑点样物质,有蠕动现象
2012年04月26日发布人:gogo