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各位大虾,请问做原核表达时多大的蛋白好表达?
我的基因全长3333bp,原核表达表达不出来,所以我打算选择一段来表达,,只做Western,不测酶活,大约多大好表达?是选基因序列特异的还是
2014年03月28日发布人:红茶可乐
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核磁高场出峰求助,低场与标准谱图一致,但高场多出了这些峰。不知是什么。产物用石油醚过柱得到固体,油泵抽了一天一夜测试的。点板为一点。谢谢!
1.6~1.7毛刺峰 1.3~1.4毛刺峰 0.9左右三峰,三者积分1.14:3.36
2010年07月15日发布人:swn_nyve_vb
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H核磁怪异现象
为什么我的产品去做核磁出峰位置在负值,假设是氢谱,说明该质子被屏蔽地比四甲基硅烷的还严重,比如一些桥环上的氢。,有可能的哦,可能是LZ的东西有氢原子在去屏蔽区域,强了就在负的了!,很正常。有某些氢处于去屏蔽区,如硅上
2012年03月24日发布人:shaust
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骨髓单个核细胞分离,目的用于RNA的提取,用什么分离液较好?分离过程中应注意什么?操作流程?我是新手,请指教!不胜感激![/color][/size],[size=2][color
2012年07月21日发布人:kswl870
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各位前辈
开始做合成的方面,对核磁不太懂啊。想问各位,我的产物如果不是很纯的话,打核磁有意义吗?少量的杂质和主要产物都能产生各自的峰值吗?也就是说物质的浓度(含量)是不是对核磁的出峰没什么影响啊
2009年10月19日发布人:MNOD
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原核表达时,经PCR以及酶切检测,确定已经把目的基因克隆到pET系列载体上了,但是就是没有表达,我手上有3个基因,都是这样。
我是先目的基因PCR后连pMD19,挑10个单克隆,抽质粒后
2013年12月16日发布人:911
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[size=2][color=Black]真核表达一定要加kozak 序列吗?
我要做的基因没有kozak 序列.[/color][/size],[size=2][color=Black]
可以不加。不过有的基因的表达对于
2013年11月19日发布人:89tongzijun
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我要用石蜡固定切片做激光共聚焦,染核我看一般都用DAPI,不知PI能否用,如可以该如何配置,也是发蓝光吗?加多少量,请高手赐教![/b][/color][/size],[size=2
2012年09月03日发布人:lgm
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合成的化合物核磁判断结构基本正确,但质谱分子离子峰总是多了14是怎么回事?结构中含有一个端位烯烃。
非常感谢!,:D你是用甲醇做的吧, 多了甲基啊,同意楼上的说法,我做质谱也是用甲醇来稀释,为什么会多甲基啊,不是14吗,是水做溶剂的
2015年10月15日发布人:女儿情
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化合物基本骨架如下图,核磁和质谱数据在压缩包里,各位高手能否帮忙分析一下核磁图谱数据说明氢键的位置,这些图谱能说明什么问题不,感激不尽,谨以些许金币聊表感谢之情!,你想要问的是手性碳上氢的相对构型吧?,不好意思,说的不清楚,就是能否根据
2015年12月04日发布人:qinqinai