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看别人写的文章,有不明白的地方,希望能向大家请教下。
在一些中试试验当中,厌氧消化产生沼气的量用湿式流量计获得,气体成分一般从反应器的顶空部分按时采样,然后进行成分分析。在数据处理时,作者习惯计算出甲烷气体的体积。请问这个体积是怎么计算出来的,是直接用某天的产气量乘以当天顶空部分甲烷的体积分数吗
2013年04月15日发布人:舞疯
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[size=3]在做液质联用测定生物样品时,若选择M+H峰可在流动相中加入一些添加剂提供H离子,如甲酸等,一般准分子离子峰较稳定。有人认为用M+Na峰时离子不稳定,大家认为选M+Na峰时是不是也应该在流动相中添加一些钠离子,如甲酸钠,醋酸钠等来增加稳定性?战友们有没有选用过M+Na来测定某种药物在
2007年10月16日发布人:dingdang
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可以少吃药,但不能不喝水。相较于食品药品安全来说,在桶装水、纯净水价格不菲的时候,自来水水质安全更关乎穷人的生存底线。此前有消息说,2009年下半年,为了“大致搞清”全国城市饮用水的水质状况,住建部水质中心做了一次全国普查,覆盖4000多家县级以上城市自来水厂,得出了最为接近真相的饮用水质数据。吊诡
2013年06月22日发布人:weiqing
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如题,求氰化钠中硫含量的检测方法和轻油的监测方法。,可以用离子色谱法,硫的分析可能还会有形态的问题,如硫酸根、硫离子等形态。对于总硫则可以通过强氧化的方法将所有的硫转化成硫酸根测定即可。
至于轻油的监测,要看是什么油?因为油这个概念
2010年07月15日发布人:6688
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ant_56.GIF ant_56.GIF ant_56.GIF,感谢管理员设了这个交流群。,ant_23.GIF,湖南金蓉园仪器设备公司(hnjry equipment and instrument company)专业生产高温防腐石墨电热板、智能
2008年08月29日发布人:admin
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水质化验室的组建应当从何入手?应该怎样进行具体的组建过程?那些是最应该注意的问题??,基本的、日常如要的又不贵的都得齐全,至于仪器设备得看自己的需要和资金了。需要测定哪些指标,想通过哪种方法来测定,然后找来国标或者其他方法,需要什么就很明了。,1.人员
2.所测项目
3.准备仪器,试剂……
4.监测方案
5.………
2013年04月25日发布人:倾轻地
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请教各位高手:想要合成并分离这个物质CH3OCO(CH2)13COOH,但不知道这个物质该怎么监测,怎么显色?,点板放碘缸里熏可以显色!,硫酸乙醇溶液,可以烤板子,用溴甲酚绿可以显色 pka值小于5还是4的时候
2014年02月05日发布人:iop
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在测样的过程中,因为有四级杆进行筛选,只有选择了测定元素的离子才会到达检测器。那么不测样就是点火之后,有液体泵入icp中,离子会到达检测器吗。(科研需要,害怕过渡损害检测器,求指导,谢谢了),不会。只有点击采集才会。有些仪器甚至需要手动控制打开真空阀门,那就更不会了,点火不测样,四极杆质量分析器就不
2015年12月03日发布人:风往尘香
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如果用GB 17378.2-2007 《海洋监测规范 第2部分:数据处理与分析质量控制》
对于平行样的相对偏差,里面只提到“分析结果所在数量级”,分析结果所在数量级从10-4 ~ 10-10,根据这个数量级所对应的相对偏差容许限进行评价
2015年03月05日发布人:小猫
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近日送水到相关部门检测,结果PH值为6,正常6.5-8.5,其他指标正常。请问这是怎么回事?我该如何处理? 注:水是经过净化处理过的,什么水样?
如果是去离子水或者地下水,偏酸很正常。
地下水和去离子水偏酸都是由于CO2的作用。,楼主,怎么你老是发主题贴,而对版友的回复没半点反应呢??,我们这
2015年03月07日发布人:小黄