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)检测RNA溶液的吸光度 280、320、230、260nm下的吸光度分别代表了核酸、背景(溶液浑浊度)、盐浓度和蛋白等有机物的值。一般的,我们只看OD260/OD280(Ratio,R)。1.8-2.0时,我们认为RNA中蛋白或者时其他有机物的污染是可以容忍的,不过要注意,当你用Tris作为缓冲液检测吸光度时,R值可能会大于2(一般应该是
2016年01月08日发布人:@STAR@
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我遇到一个问题,我配置的5×Tris储液pH值是7.5的,将它配置成含有6M Guanidine 的1×Tris时用pH试纸测试却发现其pH值升到了8.0左右(而直接稀释的1
2014年06月21日发布人:vvmmoy
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转载
最近取了一个软水水样,首先是PH计和PH试纸是没有问题, 因为已经在标准缓冲溶液中校正了,而ph试纸测定也在范围内
但是测定循环水软水水样的话,PH计测定为9.5,PH试纸测定为8-9范围内,请问这种情况相信哪个结果呢? 我
2013年07月28日发布人:迷糊小鬼
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批提取的样品,又的值很小,有的1.7多,不知道改怎么去掉这些小分子的影响[/size],[size=2]
260/230的值偏低是什么原因,如何解决?谢谢![/size],[size=2]
260nm、230nm、下的吸光度分别代表了核酸、盐浓度的吸光度值,OD260/OD230
2015年07月03日发布人:txwuyan
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聚合酶链反应(Polymerase Chain Reaction ,PCR)是80年代中期发展起来的体外核酸扩增技术。 它具有特异、敏感、产率高、 快速、 简便、重复性好、易自动化等突出优点;能在
2023年02月24日发布人:987789
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哪些项目有简便的方法?
比如pH直接用试纸就能估计出来~,那只能出大概的数字的都算啦,你这样说的话 温度 电导仪 mV都可以 也算咯
便携式仪器都有很多种,好像是这样的......,当然都算拉~.........,余氯也有试纸,水的
2016年05月02日发布人:熊猫
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去污剂,在提取细胞或病毒等核酸时常使用SDS和蛋白酶K共同作用,蛋白酶主要是降解核蛋白使核酸得以释放,所以要获得核蛋白就不能使用蛋白酶,故我个人认为使用上述方法应该能破裂细胞核,但能否释放核蛋白我不好肯定,先做实验验证一下最好,如不
2013年10月22日发布人:2541
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不良,而且有核酸污染[/color][/size],[size=2][color=Black]
上面是18cm的胶,TCA/丙酮法,裂解液尿素8M 硫脲2M CHAPS 4% DTT 60 mM
PMSF 0.5mM,聚焦过程都很
2013年12月20日发布人:youreyes
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A药监局在检查中发现,B医疗机构向社区居民免费发放人绒毛促性腺激素检测试纸(早早孕检测试纸)时,产品包装内除试纸外,还有一张“妇科扶助代金卡”,该卡片印有B医疗机构宣传文字。随后,B医疗机构提供了该试纸的产品注册证书,该证书
2022年02月17日发布人:shengfengyu
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我在实验过程中发现含有次氯酸钠的水溶液,调节PH至2,有刺激性气味的气体生成,且把湿润的KI淀粉试纸放在瓶口,试纸立即变蓝,产生的气体是氯气吗?,能产生氯气,产生的确实是氯气,如果次氯酸钠溶液的浓度足够高,甚至在pH更高时都有氯气产生
2014年06月15日发布人:shuishui