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[size=2][b] PCR条带太浅,试了很多原因都没有改进。直接上图,求大神指教[/b][/size],[size=2]
1. 是不是你的胶染色不行啊,连marker都挺浅的,加大染料的用量试试。
2. 你PCR几个循环啊,加大
2014年10月26日发布人:boom
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各位战友,我做pcr扩增700多bp的条带,退火温度59°,延伸时间1分30秒,引物二聚体很亮,没有目的条带,不知道是怎么回事,我的引物碱基长度是26个bp.marker的最后一条是100bp[/size],[size
2015年08月05日发布人:987789
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[size=2]我做了组织的RNA提取,过程很顺利,测OD值260nm/280nm=2.4,做RT-PCR,然后跑电泳,结果除了引物二聚体和RT-PCR试剂盒自带的阳性对照以外,没有β-actin出现,也没有目标产物的出现。请问结果怎么
2015年12月01日发布人:yonger
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今天,用一条引物对六种模板做了下PCR,结果如下:
如图,最左是marker,接下来6条是不同的模板(2-7道),8-11道分别是前面2.4.5.6道PCR的模板DNA,最右边也是marker。
使我疑惑的是:左边
2016年02月08日发布人:superboy
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带(2000,1000,750,500,250,100),核酸染料是4s green
我想请教的问题是:
1为什么我的pcr产物跑电泳以后在凝胶成像系统下,点样孔一直到终点呈现一条带状的荧光带,第一次PCR后是没有的,第二次就有一些样就会这样了,第三次PCR就更严重了(图片中的左边
2015年01月13日发布人:简森si
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[size=2]同一个目的片段(1800bp左右)菌落pcr后显示结果如上
A1~A4、B2五个泳道正常,
B4泳道没有目的条带,
B1和B3泳道条带大小怎么解释。。。[/size],[size=2]
B3还可以用胶不均匀来解释
2015年02月16日发布人:INK
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[size=2][b]
用定量PCR进行基因差异表达研究,得到的数据多大才会认为有显著性差异?比如基因表达相差1.5倍,有没有实际意义?[/b][/size],[size=2]不是说相差多少倍就可以认为有差别,需要做统计学上的分析,看有
2015年07月01日发布人:duoduo
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[size=4][color=DarkRed][font=黑体][求助]荧光定量PCR探针
老板让做TaqMan荧光定量PCR,可向国外定探针迟迟不来,请问国内有代理荧光定量PCR探针的吗?有哪位前辈做过,能推荐一下吗
2011年10月11日发布人:KGZ564
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哪位大侠能提供比较详细的介绍巢式PCR的文献和资料呀,
有经验之谈更好,多谢![/size],[size=2]巢式PCR和普通PCR在反应原理上是相同的 不同之处在于 巢式PCR第二轮的模板不是全部CDNA 而是
2015年08月05日发布人:西子
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[color=Black][size=4][font=楷体_GB2312]筒子们帮帮我~[转载]
我想请教一个问题,我现在请公司合成了两条核酸单链,每条是78个碱基,是设计好互补的,我想在PCR仪中将这两条链黏成一条双链,但我
2011年09月15日发布人:ffaa