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得到2个化合物,一个5mg,一个2mg,都不是很纯,想打核磁。
1.不知道这个量够不够?
2. 因为不是很纯,参杂了些色素,但至少主要i化合物含量在70%以上,色素影响对打谱大不大?
3. 因为色素杂质的存在,是不是对解谱会带来
2011年09月28日发布人:maoguoqiang
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[size=2][color=Black][font=Impact]我在做原核表达的过程中,使用了pET-28a载体,Rosetta(DE3)表达菌株,但是37℃诱导表达后,连包涵体都没有看到,基本没有任何的蛋白表达,所以想请问一下大家
2013年10月31日发布人:花想容
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合成的化合物有手性,想通过核磁表征区分一下,想请问各位高手,这与普通的核磁表征有什么不同?如果有具体方法就更好了,多谢多谢!,手性化合物,最好用液相色谱吧,分析方法的选择是要看整个合成路线的。
具体问题具体分析。,先把消旋物在HPLC
2011年11月21日发布人:shuhao3611
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[size=2][color=Black][b]我正欲分离人外周血中的有核细胞(即除去血小板和红细胞),用于做胞内PARP的活性测定和表达水平检测,请教各位高手?[/b][/color][/size],[color=Black][size
2012年09月01日发布人:HP007
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中间体的纯度很高,打核磁,可以确任中间体是正确的,但是做成Li的配合物后,HPLC在99%以上,但是核磁打出来很乱,氘代氯仿。哪位大神能够解释一下。,你这种锂试剂应该对酸敏感,通常氘代氯仿里含有一定的酸(氘代氯仿见光分解),可能在你加氯
2013年06月21日发布人:小米粒
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请问各位大侠,固体核磁硅谱的峰位是多少啊?我看到文献中的是在-40~-140ppm左右,我最近做了一次超支化聚硅氧烷的固体硅谱(一般超支化聚硅氧烷是液体,但我做处理之后是固体),出峰位置在0.002-0.004ppm左右,很是不解,那我的
2014年06月25日发布人:adg
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[size=2][color=Black][font=黑体]
大家好,真心向大家求助一个原核表达的问题。
我的基因是低等真核动物中的名叫山梨醇脱氢酶的一个基因,ORF长为1047bp,用PET30a作为原核表达的载体,所用的内切酶
2013年05月13日发布人:minran_1980
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阳性和阴性菌的话,我建议你采用真核表达载体,我们就曾经用Pichia酵母表达系统成功表达过抗菌肽[/color][/size],[size=2][color=Black]
用噬菌体展示如何?
2014年05月31日发布人:bhka
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[size=2][color=Black]
最近作原核表达,目的蛋白有诱导且量不大,但跑胶目的蛋白上方还有一个大片段条带很亮,过Ni柱去不掉,用HIS抗体WB检测并没有信号,说明此片段没带HIS标签,下面的小片段WB有信号,可能是降解
2014年05月10日发布人:am10
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[/attach],用的啥作溶剂的~~!
貌似你的俩谱是一样的呀,没有羟基的特征吸收。 没有做MS确认吗,2个谱还是不一样的 就是没看见积分 要详细看,LZ麻烦积下分吧。。。,本人刚接触核磁哦....弱弱的问一句,积分对于我分析
2010年11月11日发布人:ccf335