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照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取细粉适量(约相当于格列吡嗪5mg),置100ml量瓶中,加甲醇5σml,超声使格列吡嗪溶解,用0.lmol/L磷酸二氢钠溶液稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见格列吡嗪含量测定项下。
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峰,按外标法以峰面积计算,不得过格列吡嗪标示量的1.0%;其他杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的2倍(2.0%)。含量均匀度取本品1片,研细,用甲醇25m(2.5mg规格)或50ml(5mg规格)分次转移至50ml(2.5mg规格)或
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氢氯吡格雷对照品10mg、氯吡格雷杂质I对照品20mg与氯吡格雷杂质Ⅲ对照品40mg,精密称定,置同一100ml量瓶中,加甲醇溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取1ml,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。系统适用性溶液取硫酸氢氯吡格
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肾脏存在一定益处,然而其机制尚不明确。本研究通过转录组学与代谢组学分析发现,达格列氟嗪可逆转慢性纤维化肾脏的能量代谢和炎症。达格列氟嗪通过促进三羧酸循环代谢物衣康酸盐来抑制NLRP3炎症小体的激活,表明抑制SGLT2可能是一种通过代谢和炎症
2022-04-21
来源: 麦特绘谱生物科技(上海)有限公司
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2. 恩格列净和利格列汀相关工艺和潜在杂质色谱柱:Luna Omega polar C18(100 x 2.1mm, 1.6μm)流动相A:10 mM 磷酸二氢钾(pH3.0)流动相B:乙腈/甲醇(55:45, v/v)流速:0.5 mL
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适用性要求系统适用性溶液色谱图中,理论板数按格列吡嗪峰计算不低于200,格列吡嗪峰与杂质Ⅰ峰之间的分离度应符合要求测定法精密量取供试品溶液、对照溶液与对照品溶液,分别注入液相色谱仪,记录色谱图至主成分峰保留时间的2倍限度供试品溶液色谱图中如有
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吩噻嗪类药物在合成过程中由于副反应,以及在贮藏过程中由于结构中的硫易被氧化且遇光分解,均会产生特殊杂质。如盐酸异丙嗪中的特殊杂质主要为合成时产生的少量异构体杂质[N,N-二甲基-2-(10H-吩噻嗪-10-基)丙-1-胺]和贮藏过程中
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)峰面积的和不得大于对照溶液中二甲双胍峰面积的2倍(1.0%)杂质Ⅰ与杂质Ⅱ照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取有关物质项下的细粉适量(约相当于格列本脲12.5mg),精密称定,置25ml量瓶中,加甲醇16ml,超声约20分钟并
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因素有关,如遗传因素、药物之间的相互作用、基础血小板反应性、以及疾病的状态等,而遗传因素起到主要作用。氯吡格雷是一种前药,本身无活性,必须通过肝脏内的一种叫做CYP2C19的肝药酶的代谢,才能转化为具有药效的活性状态,发挥抗血小板凝集的作用
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dLSP 500 数字型实验室注射泵2021年3月28日—30日,第十八届中国国际检验医学暨输血仪器试剂博览会(CACLP)于重庆国际博览中心盛大开幕。1300余家企业云集重庆,堪称体外诊断行业的盛会。作为生命科学领域的合作伙伴,兰格
2021-06-07
来源: 保定兰格恒流泵有限公司