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实验中用的凝胶柱,柱子下面是用夹子夹上的,向有经验的人士请教,说是控制流速在1滴/15s-20s,不知道这个速度可以不?可是夹子总是不好用,一会快了,一会不滴了,请问如何把握呢!有什么经验之谈吗?希望大家多提宝贵意见啊!,不是可以用恒流泵
2011年03月30日发布人:Doctorcbw
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[size=2][color=Black][b]
我在做180KD的VEGFR1/VEGFR2的wb,做了快2个月了,从来没有目的条带出来,急死了.
用考马斯亮蓝染色时目的条带也不清楚,请问我需要增加上样量吗?我现在上样的总蛋白量是
2013年05月21日发布人:flyxx05
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较强的吸收,只要避开这样的波长就可以了!,[quote]原帖由 [i]zhm2005[/i] 于 2011-1-9 15:20 发表 [url=http://bbs.antpedia.com/redirect.php?goto
2011年01月25日发布人:zhm2005
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,不知是什么原因 [/b][/color][/size][/font],[size=4][color=Sienna][font=仿宋_GB2312]1、样品不均匀。
2、这是个操作中引入的杂质,如容器没洗净,仪器不干净等
2011年11月01日发布人:minran_1980
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[size=3][font=楷体_GB2312][求助]氯吡格雷稳定性问题
各位分析高手,本人小硕,临床药学。我现在在做氯吡格雷的体外代谢相互作用,可是在检测中我发现,氯吡格雷不管是在室温还是在37°水中,存在降解现象,原型药物
2011年11月21日发布人:baidukk
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大约200微米!!!,在金像拍照的时候有一个设置放大倍数的地方,但是我操作不太熟练,会不会出现我把标尺放错的情况,比如上面那个标尺应该是20微米,但是我放的是50微米,这个图是400倍放大,按照你说的,这个黑线大概1CM,除以50微米,应该是200倍了,我们在拍金相的时候,先点击放大倍数,然后再金相
2015年12月11日发布人:女儿情
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请教大家:我复苏THP-1,当天还见细胞圆圆的很可爱,可第二天就全成碎片了:(,这是什么原因呢?几次复苏都是这样。是不是这种细胞本来就很难复苏?[/b][/color][/size
2012年06月24日发布人:DNA
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最近要开始做western blot ,关于ZO-1蛋白的,分子量225kd,不知道有没有谁做过这个蛋白质,请教一下具体的western blot 的条件。谢谢。[/color
2014年03月29日发布人:eve_49
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[size=2][color=Black][font=黑体][b]
大家养THP-1离心是多少转、多少分钟呢?!
我800rpm,或1000rpm 5min,感觉没有完全收集到细胞,离心后上清的细胞密度还是很大!
另外,细胞计数
2013年01月07日发布人:laughing妹
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我查了一下,糖精钠的CAS有三个,CAS NO 82385-42-0,CAS NO 128-44-9,CAS NO 6155-57-3,不知道这三个CAS号分别代表什么样的糖精钠,1、6155-57-3 C7H4NNaO3S.2
2010年04月10日发布人:wjpyp