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的分析检测方法,为纯中药制剂验明正身。液相色谱-质谱联用(LC/MS)法以其高专属性的上风广泛应用于药物的定性检测中,本文建立了LC/MS法用于检测纯中药降糖药物中是否非法掺人化学降糖药物格列本脲。格列本脲为第二代磺酰脲类药物,若用量把握
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口服吸收迅速完全,血浆药物浓度达峰时间为2~6h,吸收不受食物影响,但近年报道,小剂量的格列本脲在早餐前服用疗效好,血浆药物浓度达峰时间比餐中服用提前1h。作用时间维持16h以上,血浆蛋白结合率约为99%,表观分布容积为0.3L/kg
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优势。 dLSP 500 数字型实验室注射泵 此外,现场还展示了智能型蠕动泵L100-1FS 、工业注射泵MSP1-CX/SP1-CX、百思康™系列蠕动泵硅胶管、OEM泵等。兰格公司坚持自主创新研发24年,拥有丰富的精密泵产品线和OEM定制
2021-06-07
来源: 保定兰格恒流泵有限公司
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本品为口服抗高血糖药格列本脲和盐酸二甲双胍组成的复方制剂。盐酸二甲双胍可减少肝糖元的产生,降低肠对糖的吸收,并且可通过增加外周糖的摄取和利用而提高胰岛素的敏感性。格列本脲为磺酰脲类降糖药,主要通过刺激胰岛β细胞分泌胰岛素产生降血糖作用
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此案例由长沙晨辰医药科技有限公司提供。研究概述:替格瑞洛API含有二级胺基团,且其合成过程使用到了亚硝酸钠。最近有多家申报厂家被CDE发补要求研究相应的亚硝胺杂质,同时有专利文献也报道了该亚硝胺杂质结构及其合成方法。长沙晨辰在接到客户项目
2022-05-14
来源: ACDLabs CN
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适量,超声使格列美脲溶解,放冷,用80%乙腈溶液稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中,用80%乙腈溶液稀释至刻度,摇匀。杂质对照品贮备液取杂质I对照品、杂质Ⅱ对照品与杂质Ⅲ对照品各适量,加80
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ml,置100ml量瓶中,用80%乙腈溶液稀释至刻度,摇匀。杂质对照品贮备液取杂质I、杂质Ⅱ、杂质Ⅲ、杂质Ⅳ对照品各适量,加80%乙腈溶液溶解并稀释制成每1ml中各约含100μg的溶液系统适用性溶液取格列美脲对照品约20mg,置100ml量瓶中
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2022年兰格第1期知识竞赛活动精彩纷呈! 近日,为进一步提高员工综合素质,营造兰格文化良好氛围。兰格公司组织开展2022年第1期知识竞赛活动。大家积极响应,认真组织学习,精心准备。 比赛时,各部门报名的5支代表队摩拳擦掌,跃跃欲试
2022-07-18
来源: 保定兰格恒流泵有限公司
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于β细胞功能和胰岛素抵抗。利格列汀则属于二肽基肽酶-4(DPP-4)抑制剂类药物,可刺激胰腺分泌更多的胰岛素,并刺激肝脏产生更少的葡萄糖。作为每日一次的药物,结合饮食和运动改善2型糖尿病成人患者的血糖控制。图1. 恩格列净和利格列汀结构式图
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制剂格列本脲片杂质质IOCH3C16H17CIN2O4S368.84 4-[2-(5-氯-2-甲氧基苯甲酰氨基)乙基]苯磺酰胺杂质IOCH C19H21ClN2O6S440.90 N-[4-[2-(5-氯-2-甲氧基苯甲酰氨基)乙基]苯磺酰基]氨基甲酸乙酯