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[size=2]各位同行,请教个问题:
我这里用吹扫捕集-GC FID做 甲醇中的VOC考核样,本来用的是瓦里安的CP-8CB 60m*0.32mm*1um(等效于HP DB-5),但是发现甲醇有好大的一个拖尾峰,查看资料在做
2015年01月06日发布人:xuuuu
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公司多年生产之品种,最近出现了轻度压片掉盖问题,该品种基本情况为:
60-70%的化药原料药,20-3-%的中药原粉(采用内外加相结合的方式)淀粉浆制粒。素片硬度基本超过6~7个压力,想问问出现这种原因一般掉盖的原因是什么?,请问
2014年04月16日发布人:a456
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1.本废水为甘氨酸法生产草甘膦产生的废水
2.处理量为200吨/天
3.处理要求:达标排放(TP≤8PPM)
4.废水理化指标:
1)PH 12~14
2)草甘膦:0.8 ~1.2%
3)增甘膦: :3
2013年08月03日发布人:fantacy
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戊炔草胺检测方法有吗,用液相色谱或是LCMS检测都可以,色谱条件可以自己去摸索。,看网上搜索的结果是用GCMS或GCMSMS检测的。
日本官方的多残留一齐分析法GCMS可以检测。
LC-UV也可以检测
2011年08月16日发布人:bestzdh
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。 首先,考虑低温蒸发,即蒸发温度在70-80度,蒸汽中cod含量有效控制。再者 ,采用mvr蒸发,蒸发一吨水单位能耗仅为30-50kw,能耗大幅度降低。,现在母液处理都是各个草甘膦生产企业的秘密,谁会说啊!不过你听说那家公司上膜处理工艺了?还没有那么成熟。,我有
2015年08月22日发布人:冰@舟
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用岛津LC-10Avp液相色谱仪测定草甘膦原药,在195nm处检测,称取0.1g标样稀释到50mL,进样20微升,色谱峰高约30mv。可是不知什么原因,前些天同样的仪器,同样的条件,同样的样品,色谱峰高只有原来的六分之一了,即只有5mv了
2010年02月01日发布人:绿茵ssein
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[size=3][font=楷体_GB2312][求助]氯吡格雷稳定性问题
各位分析高手,本人小硕,临床药学。我现在在做氯吡格雷的体外代谢相互作用,可是在检测中我发现,氯吡格雷不管是在室温还是在37°水中,存在降解现象,原型药物
2011年11月21日发布人:baidukk
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转载
最近要做草甘膦的实验,根据国标《GBT 5750.9-2006 生活饮用水标准检验方法 农药指标》,柱后衍生法,标准中说用阴离子或阳离子交换色谱柱做,打算选择阳离子交换柱,但国标中没有具体说明用什么样的柱子,有做个这个的吗,推荐
2013年07月23日发布人:雨儿
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现在论坛里面很多都在讨论这个问题,希望能得到好的建议.,当然是纯甲醇最好啊。不过有10%的水影响也不是很大,对柱子本身来说,没有什么区别的
如果是长期保存,建议加少量比例的水,因为纯甲醇容易挥发。。。,用纯甲醇保存柱子好,我们用过的
2009年11月09日发布人:tansong40116
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用了.[/color][/size],[size=2][color=Black]培养瓶瓶盖、离心管管盖碱液浸泡过夜,水洗至中性,酸泡30min,水洗至中性,蒸馏水冲洗2次,三重水洗2次,晾干,用前灭菌。
橡皮胶塞消毒酒精浸泡,用前取出凉干,超净台紫外
2012年03月06日发布人:DNA