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小弟最近想做溴丙炔与乙醇钠的反应,不知道有人做过类似反应吗?此反应的后处理如何?反应过程中,如何监测反应的进行。,用乙醇作溶剂,室温下反应24小时就可以了,注意观察现象,应该有盐份析出。,你好,你有做过这个反应吗?两个原料都没有办法点板子
2014年07月08日发布人:ass
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[size=4][color=Black][求助]庚烷磺酸钠流动相有2个杂质峰
尝试以前的一个液相方法。流动相里有杂质,与主成分重在一起,为什流动相有杂质哦!!
条件: 220nm
1ml/min
流动相:缓冲液:2.1g
2011年11月09日发布人:nn255
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各位战友来留个言吧,DNA能不能被硫酸铵溶液沉淀,多大饱和度的硫酸铵恰好能沉淀DNA?[/color][/size],[size=2][color=Black]
比较难,记得曾经用2.5M也
2014年03月11日发布人:any333
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氯氰菊酯和溴氰菊酯的手性拆分所需要的柱子。
因为要做溴氰菊酯和氯氰菊酯的药代动力学,需要对两个药物进行手性拆分,手头上有一根:BGB-172(30m ×0.25mm × 0.25 μm, 20%的4-丁基二甲基-β-环糊精
2010年09月14日发布人:fslcx
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各位战友好,请教一下大家丙酮沉淀与硫酸铵沉淀有什么区别,比如说,将发酵液分为两份,分别用丙酮与硫酸铵沉淀(全部达到最大饱和),两者沉淀出的东西是否一样,抑或说,丙酮除了能沉淀
2014年03月13日发布人:iii_ii
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有使用ICP测氯和溴的版友吗?检出限能做到多少mg/kg?,没做过,唐版主需要做这些元素吗?,有这样的意向。.......,有单独的CL和Br标液吗?,ICP做氯溴,楼主挺敢试的
现在电子行业卤素管得这么火,如果好测的话估计仪器公司早就
2016年03月18日发布人:ay123
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我想测定醋酸铵和柠檬酸铵,可以用液相色谱或者气相色谱吗?如果可以的话,用什么色谱柱,什么流动相,流速是多少?不行的话,可以用什么其他方法测定?,液相可以 柱子用agilent sb-aq柱 流动相20mM磷酸二氢钾(磷酸调pH 2.5
2015年03月13日发布人:誓言@谎言
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使用离子对试剂四丁基硫酸氢铵进行梯度洗脱分析一染料中间体的乙酸溶液时(流动相A :100ml乙腈+900ml水+1.5g四丁基硫酸氢铵;流动相B:900ml乙腈+100ml水+1.5g四丁基硫酸氢铵),前一样品分析正常,用水:乙腈=90
2011年11月14日发布人:CC7404
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现在很多EP,USP甚至CH.P的标准,都有用主成分峰的保留时间进行定位其它杂质的方法,但是实际工作中由于各个实验条件的差异,很难用相对保留时间完美的定性出特定的杂质,这就给结果的计算造成了困难。比如我主峰的保留时间是10min,他的杂质
2011年04月11日发布人:yanyu9808
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[/size],[size=2]溴氰菊酯的出峰时间比较靠后,确定不是结束的太早了?[/size],[size=2]柱温要高一些。[/size],[size=2][font=Impact]有机氯的检测条件 色谱柱:VF-1ms(30m×0.32mm×0.25um);温度:80℃保
2015年11月05日发布人:bojitu