-
烷基硫酸钠标液,以溴芬蓝为指示剂,氯仿为有机相,苄基三乙基氯化铵?氨基到底跟哪个有机基团以共价键连着?怎么想不出是什么结构呢,[img]http://www.chemicalbook.com/CAS/GIF/56-37-1.gif[/img
2011年02月18日发布人:晓@426
-
],[quote]原帖由 [i]pulala[/i] 于 2014-11-8 15:39 发表 [url=http://bbs.antpedia.com/redirect.php?goto=findpost&pid=756560&ptid=364996][img]http://bbs.antpedia.com/images/common/back.gif[/img][/url]
2014年11月08日发布人:changlhsyo
-
请教大虾:十六烷基三甲基溴化铵 溶液需要在什么条件下保存?我配置8g/l 的溶液放置半个月左右后性质就不稳定了,溶液中主要成分有氯化钡,含量100g/l,我是在80摄氏度左右的热水中将十六烷基三甲基溴化铵和氯化钡溶解后定容常温保存。,加点
2011年10月01日发布人:mn8669854
-
问一个低级问题,液相流动相中加醋酸铵的作用,怎样决定其浓度呢。分析一个样品时,怎样判断需不需要加醋酸铵缓冲液呢,建议楼主去看看液相色谱方法建立和验证的资料。,醋酸铵(包括所有的缓冲盐),作用是使流动相保持一定的pH及离子强度,减少拖尾
2011年06月04日发布人:wowotou
-
[size=2]卡格列净3月份FDA才批,豪森8月份抢在原研之前就报了,难道是豪森觉得卡格列净专利没戏了?国家局也觉得专利没戏所以受理了?
200480022007.8新颖化合物,卡格列净化合物专利,现进入复审程序
2015年12月09日发布人:木槿
-
我在做一个样品,想检测一下样品里面有没有含A物质,即使有也是含量比较低,而且杂质也比较多,已无法纯化,可是那个位置刚好有个小杂质峰,我怎么确定这个杂质峰里是否含有我所要的A物质呢?谢谢各位!,先调整流动相,增加保留时间!,你的A物质有没有
2010年08月15日发布人:wubo850611
-
可认为铵离子是完全离解的。[/size],[quote]原帖由 [i]chenshuanhe[/i] 于 2015-8-13 18:05 发表 [url=http://bbs.antpedia.com/redirect.php?goto
2015年08月13日发布人:chenshuanhe
-
[size=3][font=楷体_GB2312][求助]杂质毒性如何查阅?
如题,本人现在在做一个3类药制剂,有一个杂质国外的原料药限度是0.1%,用的是加校正因子的自身对照法计算校正因子为3.5。而本人做校正因子时一直是
2011年11月19日发布人:大白菜
-
这是刚电泳不久的图片,大概6,7min的时候,
我们看到溴芬兰条带压的挺整齐的,
但是第一个marker孔还是弥散,
样品是用TCA沉淀的,溶解的buffer主要成分是:8M urea, 10mM DTT, 20mM
2013年11月15日发布人:米囡
-
[size=2][b]
测定细胞毒性一直都使用经典的MTT法,近来同仁公司生产CCK-8试剂用于细胞毒性和增值测定,试剂介绍中比较了MTT法和CCK-8之间的优劣,不知道有没有人用过这两种方法,两个方法之间到底有什么不同,那个的精密度和
2015年09月12日发布人:嗅嗅