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小弟做的是水力旋流器的颗粒轨迹模拟,fluent清水流场平稳后加入连续相再计算,残差图波动十分大,不知道是什么地方出了问题,反复修改几回都是一样的效果,请牛人指教!如图,迭代200次前是清水流场,然后就是加入DPM颗粒后的情形,很正常的
2015年05月10日发布人:美人鱼
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我单位正进行实验室认可工作,原有的一台耐驰STA409 同步热分析仪(TG/DSC)放在普通的实验台上,不符合抗震要求,需整改。请帮忙推荐适合这种较大精密分析仪器的防震台。,尺寸肯定要比普通的天平防震台大。,震动大吗?一般应该没问题啊
2010年11月05日发布人:rich
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大家评论一下,氧氮分析仪那家的好?,应该属于元素分析区,测氧氮的仪器还是美国Leco的,要是测氢那就买小日本的崛场仪器~~,美国力可和日本堀场的氧氮仪都不错。,国产也不错啊!性价比高,适合自已的,就是最好的,氧氮分析仪进口的LECO,国产
2014年12月23日发布人:铃儿响叮当
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转录 请自己 google 搜索 便携全反射X射线荧光分析仪 全反射X射线荧光分析仪 等文章
全反射X荧儿(TXRF)分析技术是十多年前才发展起来的多元素同时分析技术,它突出的优点是检出限低(pg、ng/mL 级以下)、用样量少
2015年01月09日发布人:teddy
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目前,元素类的标准物质,一方面价格贵,另一方面基体少。
当没有适宜的标准物质做监控时,首当其冲的是选择加标回收测试。
当一批样品的回收率偏高(低)时,你怎样处理数据,考虑回收率反算法吗?(排除加标量不合理的情况),我也有这样的
2015年08月23日发布人:adg
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如题,先用粒径分析仪测粒径,然后与SEM扫描出来的结果比较,两者结果差的很大,这是什么原因。。条件:水稀释100倍,黏度较大的乳液。
求大神们指教。,我想说,这个结果是建立在你测试没有操作错误上说的。粒径的分布是否均一?制样的方法是否
2015年03月21日发布人:钻石
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小弟最近在用NIR做一个低含量物质,物质质量百分含量在0.01-0.50%,在建模时总是发现线性不好(不是一条45度的直线,而几乎是一条0度的水平线),我知道对于NIR来说,低含量物质不太好检测,那么,
1 对于特定的组分
2015年08月06日发布人:happydream
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结果却显示凋亡比例非常低,不到1%,我很郁闷,不知道是哪里出了问题?[/b][/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
我最近试验结果显示,DNA ladder,Hoechst 33342/PI
2012年08月29日发布人:dotaaa
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场发射枪透射电镜灯丝像都类似,状态良好的情况下应该像奔驰标志,被称作三叉灯丝像。有时候灯丝像会偏的很厉害,三叉点的中心偏向一边,甚至从圆圈里面出来,形成一个类似纺锤形的形状。请问这种情况该怎么调节,是什么原因引起的,跟gun tilt有关
2015年03月08日发布人:大学习
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小弟最近在用NIR做一个低含量物质,物质质量百分含量在0.01-0.50%,在建模时总是发现线性不好(不是一条45度的直线,而几乎是一条0度的水平线),我知道对于NIR来说,低含量物质不太好检测,那么,
1 对于特定的组分
2016年02月25日发布人:adg