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[size=2][color=Black][font=黑体]
各位同行, 我目前在用bac-to-bac表达系统表达几个蛋白,但转染实验老是不成功.转染后大概5天都没有病变发生,重复实验也是同样结果.请问各位同行有没有遇到类似的问题
2014年03月10日发布人:vtongli
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[size=3] [url=http://www.antpedia.com/?mygroup-97][b]核磁共振[/b][/url] pll打印参数的设定[/size]
[size=3] 正常打印: pl pscale pll
2023年07月07日发布人:实验技术
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[size=3][b]火焰[url=http://www.antpedia.com/?mygroup-36]原子吸收[/url]系统的维护与保养:[/b][/size]
[size=3][b] 1、全系统的维护[/b][/size
2023年11月07日发布人:maomi520
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[size=2]公司需要购买制备色谱,想问问大家目前在用的仪器型号及大致价格,谢谢[/size],[size=2]waters 的Autop自动纯化系统,紫外引导的100多万,质谱引导的200多万。[/size],[size=2]其实二手
2015年04月22日发布人:天蝎座
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,比如说当回流罐液面低的时候,与它串级回流控制阀或者外排控制阀就会自动调节!
但是串级反应比较慢,紧急情况下可手动控制,LZ,串级控制系统的主要特点有:
1.(从回路的个数分析)由于串级控制系统是一个双回路系统,,因此能迅速克服进入副回路的
2015年05月14日发布人:艾玛@加油
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目前,元素类的标准物质,一方面价格贵,另一方面基体少。
当没有适宜的标准物质做监控时,首当其冲的是选择加标回收测试。
当一批样品的回收率偏高(低)时,你怎样处理数据,考虑回收率反算法吗?(排除加标量不合理的情况),我也有这样的
2015年08月23日发布人:adg
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面积可以手动积峰。,虽然可以手动积分,但是积的不准呀,加大赫兹,用600兆的,,我一想到过,但学校不让做600M的,只让做300和400M的,还是上600M的吧,本来挺简单的事情搞这么复杂,你可以用一些分峰的软件,把峰分开,操作起来很简单,不用重新用更高场的仪器做实验,origin也有分析峰的功能
我在图书馆借的一本origin8.0教程里面
2011年10月25日发布人:wangzhicui
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结果却显示凋亡比例非常低,不到1%,我很郁闷,不知道是哪里出了问题?[/b][/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
我最近试验结果显示,DNA ladder,Hoechst 33342/PI
2012年08月29日发布人:dotaaa
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场发射枪透射电镜灯丝像都类似,状态良好的情况下应该像奔驰标志,被称作三叉灯丝像。有时候灯丝像会偏的很厉害,三叉点的中心偏向一边,甚至从圆圈里面出来,形成一个类似纺锤形的形状。请问这种情况该怎么调节,是什么原因引起的,跟gun tilt有关
2015年03月08日发布人:大学习
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请问ICP需要装原子吸收罩和排风罩2个系统吗?,楼主用的是那家的ICP,我们的ICP只装了排风罩。
原子吸收罩第一次听说,它有什么作用?,一般排风罩,ICP装机对排风风速是有要求的,最好装机后测下风速,原子吸收罩就是排风罩,有风速要求
2015年07月19日发布人:nsdm