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请教高手,我想配黄芩苷等标品,因为试验周期较长,怎样配标准品才能保证其一个月内不失效?是不要配浓溶液啊?,浓溶液、、避光、低温保存。,按药典要求配置,做验证看一个月会不会失效。
我一般都是配好了,密封好放在冰箱里面。
可以用
2009年11月22日发布人:命运--ses
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这是对照品谱图,溴化钾压片
[attach]6862[/attach]
这是供试品谱图,溴化钾压片
[attach]6863[/attach]
请问两张[url=http://www.antpedia.com
2011年01月12日发布人:zrw-hlf
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使用比例不同且并未明确指出是哪些规格不同;
3、现在手上只有最大规格的上市品,其它规格都很难购买到;并且也找不到相关的质量标准;
4、主药是难溶性药物,在做中试时已对主药进行了微粉化处理;
5、进行
2014年06月13日发布人:小牛牛
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今早称量对照品,称完后发现电子天平未校正,加上100g砝码后显示的是100.0009g,可是我的样品已经处理,且很少,不能再重新称定了,请问这样对结果影响多大呢,能不能通过加一个修正值来进行纠正呢,如果天平一直都是这样的,那么把以前称量的
2016年02月16日发布人:yazi
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现做一固体制剂,准备整理CTD资料,有三个规格,且三个规格的各组分处方量不相同,这种情况,资料整理到一套中,还是三个规格分开整理啊?感觉两种情况整理起来都显得比较乱,审评中心针对这样情况,是怎么建议的呢?请有经验的同仁解答。,如果API和
2014年02月06日发布人:a456
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今早称量对照品,称完后发现电子天平未校正,加上100g砝码后显示的是100.0009g,可是我的样品已经处理,且很少,不能再重新称定了,请问这样对结果影响多大呢,能不能通过加一个修正值来进行纠正呢,如果天平一直都是这样的,那么把以前称量的
2015年07月29日发布人:8899
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柱,3.0*50mm 之前有个师兄测糖用缓冲盐跑过之后管路冲洗1小时,用的是蒸馏水,后我用我的这个柱子做皂苷类样品,结果柱压突然升高了100bar,冲洗柱子也不好使,柱压一直下不来,咨询了工程师,结果人家直接让我换个柱子,3000
2011年03月20日发布人:奶苶
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今早称量对照品,称完后发现电子天平未校正,加上100g砝码后显示的是100.0009g,可是我的样品已经处理,且很少,不能再重新称定了,请问这样对结果影响多大呢,能不能通过加一个修正值来进行纠正呢,如果天平一直都是这样的,那么把以前称量的
2016年01月21日发布人:hcy517
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今早称量对照品,称完后发现电子天平未校正,加上100g砝码后显示的是100.0009g,可是我的样品已经处理,且很少,不能再重新称定了,请问这样对结果影响多大呢,能不能通过加一个修正值来进行纠正呢,如果天平一直都是这样的,那么把以前称量的
2016年02月14日发布人:今生如此
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药物分析对照品称量,容量瓶直接称,或用称量纸,那个更准确一些呢,谢谢O(∩_∩)O,主要看你称量的物质量大量小,如果量大的话差别不大,量小的话差量法比较好,我一直使用容量瓶直接称,感觉误差小一些,但是否真的误差小,我也不知道,差量法比较好
2015年05月31日发布人:p1900