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我是一个细胞新手,最近复苏冻了半年左右的hepg2细胞,第一次按正常的程序复苏,刚开始细胞觉得好少,长得也不好,一直没有换液.可到第三天突然觉得培养液有点浑浊,细胞也有好多不见啦,只看到
2012年05月24日发布人:tangxin_80
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[size[size=6][size=7]=5][/size][align=center]接手一项目,神经节苷脂钠GM1制备,准备反相制备,乙腈成本毒性方面弃用,准备甲醇乙醇准备,分析柱1.5min出峰,比例不管怎么调出峰时间变化不大
2011年04月02日发布人:shdxsd
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最近在复苏细胞,复苏后开始一两天细胞状态较好,可三四天后,细胞开始脱落。有人告诉我复苏后第二天就要换液,有人说复苏后千万不能动细胞,要等培养液变黄时换液。我该怎么作呢?[/b
2022年12月16日发布人:baidukk
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大家好,我是新手,最近用高效液相做了一个药物的类似物分离,发现其中肌苷和尿苷的保留时间一致,求高手解答。。。
流动相:甲醇:水(pH=3)=10:90,柱子:SinoChrom ODS-BP ,,肌苷是碱性药物,尿苷查不了,看结构貌似
2015年03月29日发布人:集贤阁
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根据谢乐公式计算纳米颗粒的大小,为什么和TEM测量的结构相差一个数量级,请高手指点:tiger09:,很可能你的透射看的是二次团聚颗粒数据,而谢乐公式给出的是一次颗粒数据。另外,谢乐公式对于大于100nm的颗粒失效。,我TEM测量的颗粒
2015年08月17日发布人:p1900
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我现在正在做皂苷类物质的液质联用。柱子为新柱子(4.6*100mm,3.0um), 流动相为乙腈和水, pH=4.0, 用甲酸调节。但是峰出现比较严重的拖尾。请问如何可以改善?如果说缓冲盐可以改善,那么哪些缓冲盐可以用于ELSD 检测器和
2012年05月04日发布人:lxycxf
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如何用谢乐公式计算粒径,计算粒径的方法交流。,虽然看不懂 但还是下载了看看,下来看看,一直想自己学会用,谢谢楼主分享!,谢过!!!,好东西,学习一下!,谢谢分享!,emo_20.gif emo_20.gif emo_20.gif,学习,学习!,谢谢分享!,谢谢分享!
2015年09月04日发布人:vbnm
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三倍,但空白很低,和以前基本一样,我自己认为是由于加入氢氟酸后消解出了某种元素在火焰测定锌时对其产生了干扰,从而使测定值偏高,PS测锌时我一直用D2扣背景,测定过程中背景很低。我想问下各位高手是否是某种元素的干扰所至吗?如果是是什么金属元素呢
2010年09月26日发布人:liuzhikunwq
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杂质问题:使用湿法制粒机以后60℃10天样品杂质增加快,主药是氧化杂质和水解杂质,其他小杂质的个数也增加了。
处方:主药(经过微粉化,D90:6-10μm)、药用乳糖、微晶纤维素、聚维酮K30、交联羧甲基纤维素钠、十二烷基
2014年02月08日发布人:longquan
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小弟的处方中有5个药材,其中有黄芪和麦冬,还有枸杞,已经做完药理,醇提的效果最好,现在正要做正交提取,想选总皂苷和总黄酮作为正交里的指标,请问用硫酸-香草醛法测定总皂苷时,黄酮成分会不会对结果有干扰?如果有,应该怎么解决?如果两个都当成
2009年08月26日发布人:fqdfi32