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请问大家,用GC1100型的色谱仪,配备了FID和TCD两种检测器,如果要测定CO、CO2、O2、CH4的浓度,需要用哪种色谱柱呢?我们现有的是5A分子筛和TDX-01色谱柱,能够测出来吗?
[[i] 本帖最后由 miracle 于
2010年07月11日发布人:daisy920
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请教高人几个关于青霉素的问题,望指教一二!
1、进口的青霉素在注射前要做皮试吗?听说不用做!对吗?
2、为什么进口的青霉素不用做皮试,是单纯的提纯的问题吗?
3、如果是单纯的提纯问题而导致的这样的情况,为何国内不能提高
2014年03月10日发布人:ay123
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大家好,现在发现很多企业或多或少都会使用一些仪器设备分析样品,而且很多分析方法是由厂商提供的。我想说的是,这样的方法可靠吗?,看你要不要过认证咯,过认证这种方法,评审不承认的,如果不过认证,应该问题不大,经过认证的方法还是可靠的,看看方法
2015年10月07日发布人:longquan
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本人养了一阵子HepG2,但是一直问题不断,细胞状态很差,前一阵子刚新复苏一瓶,开始养的非常好,传代一次也很好,贴壁情况无任何问题,再一次长满传代就不能贴壁了,胰酶消化以后,细胞计数
2012年05月10日发布人:33号
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前两天问同学要来了一株HepG2,瓶中长满时细胞呈现多角状,比较符合肝细胞的形态。但5月4号传代后细胞呈现梭形,有些还长有很长的突起,都有点像成熟的DC了。现请教大虾们:我的这株细胞
2012年05月26日发布人:dog002
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(2)只要流动相不加磷酸缓冲盐,红霉素又是极性小的,保留时间比较长,所以,即使萃取后还含有缓冲盐,只要在进质谱前用盐切换阀切掉前面,就可以了。
good luck!
ant_56.GIF,再就是怎样在进质谱前用盐切换阀切掉前面
2007年11月08日发布人:bocai
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我是第一次养HepG2 细胞,不知道养的细胞正常是不是这样的,发张图片,给大家看一下! [/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
培养条件
2012年06月15日发布人:101010
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我养Caco-2细胞,现在已经接种到6孔培养板的插入式小室(即在6孔培养板的每个孔中再加单独的小室,transwell,让Caco-2细胞长在小室的膜上),目前存在的问题是:1.
2012年03月06日发布人:langlang
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准备做hepg2的转染试验了,实验室常用的的是lipofectamine 2000,听说hepG2的转染效率很低,并且这种细胞比较容易成团,这会影响转染效率吗?是否用
2012年04月29日发布人:qhyu
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我实验的活性物质存在75%乙醇提取物的乙酸乙酯萃取相中,乙酸乙酯和甲醇梯度洗脱后发现,100%乙酸乙酯和乙酸乙酯:甲醇(1:1)的洗脱液中都含有我需要的活性物质,至少是2种以上。跑tlc后发现乙酸乙酯和乙酸乙酯:甲醇(1:1)洗脱的部分
2011年05月16日发布人:xiaohei504888