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,你的目的蛋白主要是以包涵体还是上清的形式存在了。[/color][/size],[size=2][color=Black]我还想请问一下,如果没有超声波破碎,能否用溶菌酶或其他方法替代超声波法
2014年04月21日发布人:c86v
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,7000DV,一般PE的工程师会半年上门校正一次,用Mn标。,一般在做数据处理的时候可以把你检测的谱线位置调回来既可,一般偏移也就0.00X个nm,调整回来之后把检测的数据重处理一下就好了。没有必要一定要去做谱线校准,除非你的仪器大修,所有谱线位置
2015年11月19日发布人:龙泉
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[size=2][color=Black][求助]关于标准品标化的问题
我在做一个化药的一类新药,没有标准品,所以自制了标准品,可是关于标化的问题一直弄不太明白,想请教一下大家.
我一直认为应该是我用各种能用到的方法来测定它的
2011年11月25日发布人:daod
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测定的准确度。[/size]
[size=3] 在理化分析中,用测定加标回收率表示准确度的方法有一定的局限性,主要有以下几方面:[/size]
[size=3] 一般认为加入试样中的标准物质的量与试样待测物质的量相近为易,尽管
2023年07月14日发布人:HEC_css
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铝盖经轧盖机的振荡桶振荡翻转,经常有好些不能正确的翻转过来,请问这是什么原因啊,网上资料好少啊,这里高手如云,还请教教我啊,不甚感激,铝盖翻转轨道需调整,也可能是里面弹簧片要更换了,可能轨道问题呢 需要机修工微调,这个问题很正常,让机修工
2014年04月19日发布人:小牛牛
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[size=2][color=Black][font=黑体]最近做WB,跑完胶,上样空下面总有白色沉淀!
各位大侠,是不是APS原因?放久了?
帮忙,帮忙!![/font][/color][/size],[size=2][color
2014年02月20日发布人:xiaoxiaoniao
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PE 的icp观测镜片能用王水泡吗 今天泡了下后 强度好的出奇 平时1PPM Pb220的线强度两万 泡完都接近四万了
这个正常吗?当然仪器还是在正常使用的,一般对观察镜的维护比较少,建议用10%硝酸泡一下。,楼主用王水泡观察镜,泡了
2015年07月17日发布人:ay123
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[size=4][color=DarkSlateBlue]引物间形成二聚体怎么办? [转载]
因为基因片段是固定的,两侧的酶切位点也是固定的,所以别无选择。但引物间形成了比较多的二聚体,使产物很少。
这种情况该怎么处理啊
2011年09月20日发布人:了了
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[size=2][font=Impact]请问哪位大虾可以告诉我PE、BRUKER、NICOLET的FTIR哪一个性价比更好。公司领导让查询一下性能与价格,报给他作预算参考,常规分析,配ATR,大概什么价?有知道的请发我信箱[email
2015年06月18日发布人:S6044
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各位,附件是我上传的PE 部分ICP 操作视频资料,内容包括了仪器保......,怎么下不了!,辛苦了!,不错,谢谢楼主!,谢谢,正想了解一下ICP的操作!,附件:
资料存取,资料不错,谢谢楼主!
是否还有没有发完的?
期待中
2015年10月19日发布人:龙泉