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石墨负极材料制成的扣电先放电再充电,充电过程中脱出负极材料的锂离子是可逆的锂离子,那么所说的负极材料的容量指的是放电容量还是充电容量?,当然是放电容量了。放电容量对我们才有意义。,可逆容量。
扣电中是充电容量。,有意义的是放电容量
2015年10月18日发布人:美丽婷婷
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分辨不出的,
1.双链DNA分子存在构象上的差异,其直链,环与超螺旋的迁移率有一定差别,在带型判定上会引起混淆
2.普通聚丙烯酰胺凝胶电泳的有效分辨率只有在凝胶浓度达到20%时,分辨率才能达到10bp,但此时的分辨范围只有10bp-100bp,恐怕不能达到实验要求。
建议使用变性聚丙烯酰胺凝胶电泳,即加入8M尿素的聚丙烯酰胺凝胶,尿素可使DNA双链打开全部
2016年04月06日发布人:HP007
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各位老师好!
我是光谱新手,有问题请教各位老师。新买的100ml容量瓶,需要校正一下吗?我听老师傅说很多容量瓶刻度线不准。如果要校正,怎么校正呢?,如果用同一批量瓶作试验,用不着校正,不会影响分析结果。,经费有限,人手不足,我们一般
2016年01月08日发布人:艰苦奋斗
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做原子吸收每次做完容量瓶有一大堆,配溶液的时候麻烦,洗的时候更是头痛。刚才看论坛帖子的时候有人说用混标,节省瓶子,大家还有什么好的方法没,每次做原吸最头痛的就是洗瓶子,有的时候做得多瓶子还不够用,一些常做的元素标液配好后倒入塑料瓶内贴好
2015年11月27日发布人:jiushi
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有一些问题请教大神们,求解惑!
一:在0.1C下,首次放电比容量是950mAh/g,如果在0.2C下,首次放电比容量不是这个数据,那我们所说的首次放电比容量是指哪个数据?是不是加上一个前提(在多少倍率下的
2015年05月08日发布人:fantacy
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请问一下,我的样品要浓缩到50ul(氮吹),不知道有没有带50ul刻度的瓶子?或者有谁知道浓缩到50ul的其他方法?,50ul的容量瓶?没见过!通常都是移液枪、进样器之类的。要不就跟玻璃厂定做一个带刻度的毛细管吧,或者让他们做一定内径的
2011年03月11日发布人:ztjnanning
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能有一个好的见解?,EES上有篇文献讲过,质量越大容量会小,并不是线性关系。,1.“质量越大容量会下”这句话有问题,表达的意思应该叫“质量越大,容量密度(比容量)越小”。
2.关于楼主的问题,我的想法是:
1)不管电池的尺寸如何,各种
2015年10月25日发布人:小米粒
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我准备用[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_36][b]原子吸收[/b][/url]测一个植物中的重金属含量,但是用了10ml硝酸+2ml高氯酸后,隔夜后再加热,发现里面又白色
2010年12月27日发布人:syc840313
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我用的是德国进口聚四氟乙烯容量瓶,用毛刷子洗容易留下刮痕。你们的瓶子都是怎么洗的?,超声波洗,然后酸泡,,超声波洗,酸泡,再超声,冲净,这个程序比较的正确,用洗液泡,再用自来水冲干净,然后用蒸馏水洗三遍.,相似相溶,酸泡,再超声,再洗
2015年06月23日发布人:nmn
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[size=2][color=Black][font=黑体]有战友询问SDS-PAGE电泳的问题,我想这是实验室比较常用的一个实验,就将战友的部分代表性问题集中起来,结合我的实验经验,整理了这个帖子。其中关于原理的部分主要是参考了郭尧君
2013年07月02日发布人:ukonptp