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有人说万分之一、十万分之一天平不能用塑料容器来称量样品,有道理吗?,为什么不能用呢!跟你讲的人说理由了没有?,我有个问题也想问问:一般前辈都说称对照品的时候要用称量纸称好以后转移至量瓶中,用称量纸的前后称量数据计算称样量。我想问,为什么
2016年04月16日发布人:n111
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马尔文粒度仪测粒径,结果中的size (r,nm)和(d,nm)表示半径和直径吗?,对的 ,Zeta -nano 测得就是这样的,我超想用这马尔文粒度仪测试我粒径粒度啊,可惜我们学校没有,哎,怎么办呢,我对这方面不是很了解,麻烦大家
2015年03月11日发布人:冰激凌
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在使用马尔文激光粒度仪时,如何才能够保存数据,怎样导出数据,尤其是可以用来作图的文本文档,为什么我导出的都是结果报告形式呢?,试着选择一下导出数据的类型 TXT格式,希望对你有用。,之前用的是马尔文S90,测粒度和电势,
似乎不能
2015年01月24日发布人:fantacy
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[size=2]相关检测项目:
ionab
如题:关于工作站的安装后进入不到登陆界面,系统是XP第三代,电脑上的防火墙及杀毒软件都关闭了。安装完工作站后点击通道1提示“can not find database files”,查看帮助,提示agent manager software
2015年08月27日发布人:微笑的海豚
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[size=2]梯度洗脱时基线为什么是平的?[/size],[size=2]首先,你确定一下你的梯度程序有没有真正的运行了梯度
其实梯度也不一定非得基线漂移。如果你梯度变化缓慢的话,应该基线不会变化太大吧,
会不会是你坐标放的大了
2014年08月15日发布人:bgf5
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我的液相色谱柱因为总是冲不干净,请教了液相工程师,他指示用水和乙腈体系冲柱,现在基线根本平不了,弯弯曲曲的。我的色谱柱是不是坏了啊?,你先换根好 的色谱柱上去用同样的条件试试,看看出来的峰是不是正常的,如果其他的色谱柱没问题那就肯定是你说
2009年08月11日发布人:sacred
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我做的是用氧化物纳米粉体配制陶瓷墨水,现在用马尔文nano-zetasizer型号的粒度分析仪,现有如下一些问题,望高手们能慷慨赐教:
1、如何配制分散性比较好的样品,使得测粒径时PDI值比较小?现在用的是乙醇分散的,做出的粒径分析
2015年01月24日发布人:敬候佳音
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马尔文粒径仪测出的结果
PDI 不到0.6,据说0.7以下基本是可以的
出现了双峰
我所测的其它组粒径结果多数Result quality是GOOD
只有当出现沉降时结果才会是refer quality report
为什么这个
2015年12月22日发布人:跳跳哈里
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我做的是用氧化物纳米粉体配制陶瓷墨水,现在用马尔文nano-zetasizer型号的粒度分析仪,现有如下一些问题,望高手们能慷慨赐教:
1、如何配制分散性比较好的样品,使得测粒径时PDI值比较小?现在用的是乙醇分散的,做出的粒径分析
2015年08月14日发布人:冰激凌
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今天用马尔文粒度仪测试用丙酮超声重悬后的壳聚糖纳米粒,发现整个测试杯子被破坏了那种感觉,我想问有没有什么专用的杯子,可以用来测丙酮分散的颗粒粒径呢?或者马尔文粒度仪到底能不能测试丙酮分散的颗粒粒径呢?在线等,求教呀!谢谢哦。。
另外
2015年01月27日发布人:甜甜TVT