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下是不是所有项目都要每次检测呢?我们能不能通过质量风险评估降低检测的频率,甚至去掉某些我们认为不会影响我们产品质量的检测项目呢?[/size]
[[i] 本帖最后由 blue8eyes 于 2010-3-25 09:12 编辑 [/i]],楼主
2010年03月29日发布人:blue8eyes
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我们新购了一台梅特勒DL38,没有接电脑或打印机。
现在进行样品检测后,在原始记录上可以记录消耗试剂量和水分值;还有就是样品量,标液浓度;察看说明书,发现其公式:水分%=[(试剂消耗量*浓度)-(漂移时间* 持续时间)-空白]/质量
2009年12月14日发布人:xuhua01
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用的是梅特勒的百万分之一电子天平,做的是药化分析。
查了梅特勒说明书也说可以去皮,难道不符合GMP要求?还是不符合FDA要求?,电子天平可以的啊!实验室的上面就写着去皮,不知道你用的哪个型号的,梅特勒AG135
是不是FDA上规定不能
2015年06月05日发布人:yuanyuan
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,破坏了电桥平衡,二点电位不等,即有电位差,输出信号。
我想请问下各位前辈:
1、对于FID检测器,微电流信号经过高电阻放大后,不是形成相应的电压信号输出吗?可是我看到谱图上面的单位都是电流信号(PA).
2、TCD,两点之间有
2011年12月29日发布人:yexuqing
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法律责任。LCMSMS测定食品中氯霉素含量测量不确定度评估1 实验目的 用液质联用仪测定可食动物肌肉、肝脏和水产品及其制品中氯霉素的含量2 方法依据 GB/T20756-2006 可食动物肌肉、肝脏和水产品中氯霉素、甲砜霉素和
2015年05月19日发布人:8princess8
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[size=3][color=Black][font=黑体]日本同仁化学研究所研制出的MTT法改良试剂(CCK-8),在国外已被普遍使用并得到认可,它较MTT试剂更简便、省时、灵敏。大家觉得它怎么样?[/font][/color][/size],[size=2][color=Black]
XTT
2012年10月19日发布人:66+77
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食品样品消化好之后,按照标准方法应该加基体改进剂上机操作,本人想问问做食品消化液里的铅,加和不加基体改进剂区别大不。,分析食品中的铅我们很少加基体改进剂,加基体改进剂可以提高灰化/原子化温度,这为消除更多干扰提供了可能,同时也提高了
2015年10月25日发布人:iop
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新手请教各大神一个小问题:
今天用火焰法测量Cd时,我输入了样品质量和定容体积(不输入时电脑默认为1),电脑得出的结果浓度是手动算出来的一半,手动是这样算的:浓度*定容体积/样品质量。为什么呢?而我把稀释因子改成0.5时,结果就一样
2010年08月11日发布人:emuchhh
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用 梅特勒电子天平称药物对照品经常称不准,室内空调也关了,不知称量操作上有什么问题,请虫友帮忙找下原因,谢谢,你所谓的“称不准”是指什么?是指天平的示数一直在变化吗?你用的是精确到多少的,万分之一,还是十万分之一,百万分之一?
我经常
2015年08月16日发布人:mimima
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[size=2]Agilent6890,db1701色谱柱,不分流,用的是计量所给的检定用标准品(丙体666-异辛烷),检测器,进样口温度均为230℃,柱温210℃,走了好几针都没有出峰。之前用这根柱子做农残,666,ddt什么的都很
2015年07月23日发布人:vvmmoy