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心梗动物模型
造模机制: 通过结扎引起模型动物的冠状动脉狭窄或闭塞,使该冠脉所供应的心肌缺血、坏死,从而引起模型动物心肌梗死。 造模方法:1、简要的来说,一般冠状动脉结扎术主要分为三步:2、首先,动物
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心肌修复材料 心肌修复水凝胶 生物医用材料科研服务
服务名称: 心肌修复材料目前,心肌梗死在世界各地仍然是导致发病率和死亡率的主要原因之一,心肌梗死的治疗也面临着巨大的挑战。具有导电性能的可注射
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小鼠心脑血管系统手术
方法,以及同一动物可进行的复合手术操作(如植入传感器、微量释放药物泵、动脉或静脉导管)等特殊需求,请与我们的销售联系获得定制解决方案和定价。 心肌梗死模型(左冠状动脉结扎术)与缺血再灌注损伤
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MicroRNA Target Gene Network
得到被MicroRNA调控的关键靶基因。 文章案例1:本文章研究心肌梗死,体外构建心肌梗死大鼠模型,对正常和梗死组织进行miRNA芯片检测,得到12个差异miRNA,对这些miRNA进行靶标预测,并
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MicroRNA Target GO Network
网络的枢纽性地位,该MicroRNA对多个基因功能和样本状态有重要的调控价值,同时,评价GO在网络中的特征值,可以发现差异MicroRNA所调控的核心功能。 文章案例1:本文章研究心肌梗死,体外
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MicroRNA Target Pathway Network
,评价Pathway在网络中的特征值,可以发现差异MicroRNA所调控的核心通路。 文章案例1:本文章研究心肌梗死,体外构建心肌梗死大鼠模型,对正常和梗死组织进行miRNA芯片检测,得到12个差异
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miR和基因的调控网络 microRNA Target Gene Network
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心肌缺血动物模型
以充分筛选。 比较医学:大鼠冠脉结扎后,其6周时心肌梗死面积较2周时明显增加,心电图变化与临床相似。提示大鼠心肌梗死后同样也经历与临床接近的心室重构过程,心肌梗死模型能较好地反映临床的病理过程;但同时
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miR和功能/信号通路的调控网络 microRNA Target GO/Pathway Network
核心通路。 文章案例1:本文章研究心肌梗死,体外构建心肌梗死大鼠模型,对正常和梗死组织进行miRNA芯片检测,得到12个差异miRNA,对这些miRNA进行靶标预测,并构建MicroRNA
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动物疾病模型复制
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