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以前做的PP的样品都不会这么宽的峰的,而且峰值温度也偏低,这个样品不知道是什么原因?
[attach]7251[/attach],这是一个塑料的成品拿来做检测的。,是不是含有共聚的成分在里面?,有没有可能是催化剂使用的原因。,催化剂的
2011年03月19日发布人:古灵
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我用5ml/min的纯水排气时,压力是9bar,甲醇的压力就很小了,为什么水的压力这么高?
另外,我用两通代替柱子,流速1ml/min,100%水,压力19bar,咋这么高呢?,如果是安捷伦的仪器,那就是purge里的过滤白头脏了
2009年12月08日发布人:命运--ses
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NMR谱图中的的梯形积分曲线怎么画?
本人在网上收索到相关信息,但还是不清楚,望赐教:
峰面积之比代表质子数目比
所有NMR谱图都是如此: 峰面积与质子数目成正比, 在一个标准谱图中, 并不直接写出每个信号有
2010年09月26日发布人:dxkuii
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],[size=2]不是 都在D级区域[/size],[quote]原帖由 [i]vcve[/i] 于 2015-5-9 11:05 发表 [url=http://bbs.antpedia.com/redirect.php?goto
2015年05月09日发布人:彼岸花opp
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与0.1ml的体积误差不同;两个10ml容量瓶之间容积误差不同。
2.1μg/ml 和10μg/ml的原溶液本身就存在较大误差。其原因可能有称样误差不一样与容量瓶之间的差异。按要求,如用1/万分析天平每种溶液的称样量不得少于0.2g,如用1/十万分析天平不得少于0.02g,称样误差的差异才比较小。
2009年08月14日发布人:maomi530
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[size=2]大家做7P和多溴联苯/多溴联苯醚是使用的柱子都是怎么老化的?[/size],[size=2]这两个柱子不一样吧
7P用DB-5ms,PBB/PBDE用DB-5ht,老化时温度要相对高些[/size],[quote]原帖由
2016年01月24日发布人:chuntian1983
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[size=2][color=Black]我的蛋白经2-DE后,把差异蛋白送到公司打质谱,第一次做了一级,只有55%阳性,我又让公司把二级做了,公司说有70%阳性。我核对了结果,同样一个点一级和二级搜索结果不一致,还有同一个点,一级是阳性
2014年01月22日发布人:remonte
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最近想做PP及添加其他物质之后的PP的热分解动力学,看文献空气氮气都有做的,不知道如何选择,请做过的前辈指教,不知道的情况下先做氮气的
你也可以先做氮气,再做空气,再比较就可以得出一些结论了,算是自己的积累,这样工作量好大啊,呵呵,我的
2015年07月14日发布人:大大
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]yuyena[/i] 于 2011-1-5 16:35 发表 [url=http://bbs.antpedia.com/redirect.php?goto=findpost&pid=137148&ptid=38609][img]http
2011年01月11日发布人:yuyena
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请问各位大侠 :容量瓶和移液管等容量仪器一般多长时间校正一次?,如果是内部校正,可自行规定,
如果是计量,应该是一年一次,购回后一次性定检定后,就不用再校了吧。。。 这东西只要不损坏不会变的~~,一年一次啊,必须检定的。,玻璃器皿三年
2010年09月22日发布人:Roger01ws