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我问的问题好像比较简单,但是因为本人脑瓜比较笨,还请赐教~~~
大致过程如下:
准确称取样品2.5g(经一系列处理)定容到200mL容量瓶中,吸取10mL该处理液(经一系列处理)定容到250mL容量瓶中,待测。从待测液中吸取
2009年10月25日发布人:jeirf3uwd
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:lte 戴安 进样针 自动进样器[/font][/color]
戴安自动进样器AS40上的5mL 样品杯(vials)配5mL Filter Caps再一次
2014年11月10日发布人:dmg
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高效液相Purge时压力高怎么办
高效液相色谱 用水 5ml/min purge,压力达17bar.
换了purge阀滤芯,没有改善;
处理了溶剂瓶滤头 没有改善;
脱气机正常、比例阀无内漏,请问接下来该怎么处理?
是要更换
2012年03月26日发布人:duxin_30
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25摄氏度温度下,电子天平将100ml容量瓶去皮,然后加蒸馏水,直到蒸馏水净含量是100g,然后自己划个记号。如果一个物质检测需要用到5个容量瓶,5个容量瓶都在统一条件下校正,以后这5个容量瓶就只给这个物质检测用。,这个是强检定项目,需要的是检定
2016年01月08日发布人:艰苦奋斗
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有非玻璃制的容量瓶吗?,好像有塑料的,有的,比如PFA材质容量瓶,全氟烷氧基树脂,氟化物就是用塑料的啊...,当然有的,PP,PFA都有,推荐一下,全称和价格,包括容量瓶和移液管,来个图片,还有价格之类的,某宝宝上有。。。。PP的居多
2015年01月30日发布人:小红
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[size=2]今天又做液相,峰型很奇怪,其头部竟然不是尖锐的,而是梯形状的,其实我的浓度虽大,那个梯形状很小,根本不是浓度过大的那种形状。。。
有谁遇到过这样的情况么??走基线挺好的。。。[/size],[size=2]您分析什么样
2016年01月25日发布人:药徒
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做原子吸收每次做完容量瓶有一大堆,配溶液的时候麻烦,洗的时候更是头痛。刚才看论坛帖子的时候有人说用混标,节省瓶子,大家还有什么好的方法没,每次做原吸最头痛的就是洗瓶子,有的时候做得多瓶子还不够用,一些常做的元素标液配好后倒入塑料瓶内贴好
2015年11月27日发布人:jiushi
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2010-6-22 11:16 编辑 [/i]],Lz用的什么仪器啊,这单位分外妖娆!!!!,呵呵,v=s*l,s=3.14*r*r,所以,很快就出来了嘛。。注意单位别弄错 1ml=1cm3,你在计算线流速吗?
2010年06月22日发布人:chengjia6
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最后由 天蓝 于 2010-7-20 22:53 编辑 [/i]],细看该片,才发现是一层黑色的和一层透明的贴合在一起的,冷不丁看,只看到黑色,忽略了透明的那层PP。用小刀切下黑色部分,相同条件再做。
[attach]5233
2010年07月20日发布人:boss
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[size=2]戴安自动进样器AS40上的5mL 样品杯(vials)配5mL Filter Caps再一次出现如下的进样结果:[/size],[size=2]样品从filter caps上面挤出来,这样就造成未进样而且在批处理中会造成
2015年03月19日发布人:IAM007