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[size=2][font=Impact]我们实验室这台Aglient 7890A-5975C安装用了也将近一年了,最近要做期间核查,其中OFN八氟萘信噪比检查一定要做的,工程师安装时曾做过,我当时没看仔细,请教Jim Zhu,在MSD
2015年12月19日发布人:知了知了
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[size=3] 目录[/size]
[size=3] (1)故障分析方法[/size]
[size=3] (2)注意事项[/size]
[size=3] (3)故障分析举例[/size]
[size=3] (4)谱图分析[/size]
[size=3][b
2011年12月28日发布人:sacred
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做已知杂质检查是,标准是不超过0.3%,是用供试液里的已知杂质峰面积与已知杂质对照的峰面积比较,不得大于对照峰面积,这是个限度检查,那方法学是该改杂质定量做吗?在供试液里的已知杂质峰特别小的情况下,精密度都不好,是该增加供试液的浓度吗
2010年05月17日发布人:waxbb
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“三鹿”事件发生后,人们又一次将食品安全问题摆在重要位置。令人触目惊心的各种各样有毒食品充斥眼球,让人一时之间不知道该相信什么样的食品才是健康无毒的,颐家小编特意搜集了一些日常生活中可能被添加化学元素食品的检查“排毒”小技巧,希望能对你有
2008年10月11日发布人:matrix
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怎么检查色谱柱的好坏?
手里有一个DB1的柱子,一直在用,好几年了,这东西寿命到底多长? 怎么检查其性能?,拿一个以前的样品,看看分离效果。,DB1的柱子的稳定性很好的!,看看分离效果是最直接的。,分离度 还有柱流失的情况 以及信噪比的情况,如楼主所说按照原来仪器条件和样品,所做出来的数据与原来基本像似,就可以认为这个色谱柱还可以使用。
2012年07月05日发布人:gamewang
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在做诺氟沙星检查时 杂质A的峰积不上 请问是什么原因?
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2011-7-25 16:08 编辑 [/i]],这是工作站的问题吧?,峰积不上,说明你的积分参数设置不合理,建议先改一下最小峰面积
2011年07月30日发布人:yijianmei729
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VARIAN液相色谱,纯甲醇冲洗,检查发现色预柱压力很高(varian C-18的),反着冲洗3个小时后正面用压力还是很高,反着冲洗时压力为零,再请问下预柱芯里进口处有一层过滤,想反着用,但是怕填料被冲出来,行吗?大侠们!~,预柱压力高
2015年03月13日发布人:mico_11
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94/98 P10气体控制系统的检查94/98 P10气体控制系统是相同的,因此它们的检查方法也是相同的。下图是P10气体和稳控系统的连接示意图。负责这部分控制的电路板是XGT(X-ray Gas and Thermal)板,板号为
2016年01月23日发布人:大学习
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药典中检查有关物质,常见这样的话:“取对照溶液20μl注入液相色谱仪,调节检测灵敏度,使XX色谱峰的峰高约为满量程的20% 。”
请问:如何调节检测灵敏度,使峰高为满量程的20%?
一种说法是通过工作站调节,使峰高为显示量程的20
2012年01月19日发布人:xiaoweiwe121
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RT,最近每次从烘箱里取出样品时都有种酸味,怀疑消解罐气密性不好了,高压消解罐还没用过,消解效果怎么样啊,取出来样品样品有酸味不就代表气密性可以吗~,没有绝对的密封吧,是的,没有绝对密封的。总归会有那么一点酸跑出去的。,高压消解罐,见过,没有过
据说用这个挺费事的
还要好好洗,消解时间好像也挺长
2014年10月13日发布人:iop