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的性能,其中包括检测器、气流、色谱柱、进样口,等,只有这些都合格,基线才会很平稳或较低的毫伏。[/size],[quote]原帖由 [i]bs4665[/i] 于 2015-4-23 09:39 发表 [url=http
2015年04月23日发布人:嗡嗡
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[size=2[font=黑体][/font]]前段时间waters在本版发了一个关于“Waters将在10月7日推出什么新产品?”,相信很多版友都挺好奇的,现在谜底终于揭晓了,是ACQUITY QDa质谱检测器,我们来看看仪器介绍上说的
2015年07月16日发布人:尼赫鲁
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://biocompute.bmi.ac.cn/CZlab/MFEprimer-2.0/[/url][/size],[size=2]
相关疾病:
先天性卵巢发育不全综合征
谢谢楼上,我把我的两对引物放进MFEprimer-2.0 Report检测了下,但是还是有点问题想向您咨询
2015年09月04日发布人:IAM007
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想问一下,我做的这个壳聚糖纳米球,PDI大概多少算合格呢?我做的最好的时候是0.2多点,忘记在哪里看到有人说只要小于0.7就可以,但是我看文献上人家都做到了小于0.1.,pdi越小,说明你的小颗粒越多,大颗粒越少,结果越好。一般在0.2内
2016年04月27日发布人:efp
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大于1000,买的国药的优级纯硝酸,记录下载流空白,看看荧光值有没有大变化。不过一直质量挺稳定的,拿合格的酸用作试剂,把新买的酸当作样品,酸度配制为载流酸度,看能不能检测出目标元素。,国内的酸 品质不稳定,载流用硝酸和盐酸都可以,是的,如果没
2016年01月11日发布人:nmn
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氰化物检测中,加入异烟酸——吡唑啉酮时是不是变红色的?放置半小时后才变蓝色
有经常做的能吧你们做的标线数值发下看看,再此先感谢下哈。。
还有 ,白酒中氰化物不合格的多么?,反正采集的市面上的白酒,做出氰化物不合格的好像很少
2013年04月29日发布人:青青子衿
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重量检验就立即装封,之后再检验,不知能不能通过GMP认证,你确定你包装的产品的含量,片重差异,溶出都符合质量标准,要是有问题,你都包装了,那不是损失大了吗。
一般待包装产品,检测相关的含量,片重,溶出等项目。合格后包装,然后包装后再检测
2014年05月22日发布人:坚持2011
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应该分为静态或动态,是甄别是由电路还是气源里所引起的,而且噪声与你所使用的检测器有关。[/size],[size=2]可以从以下方面检查
1、色谱柱是否污染
2、检测器是滞污染
3、如果是FID还要看一下所用气体是否为合格。最好
2016年02月25日发布人:1472583690
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[size=2][color=Black]
PVDF膜经染色后发现10-50kDa的蛋白都已经成功转到膜上,但是Western就是检测不到信号。用相同二抗的actin也能检测到条带。说明转膜之前及加二抗之后都没有问题?
那是不是只能是
2013年05月30日发布人:damingxia0904
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:进样口 检测器 气相色谱[/font][/color]
气相色谱的温度设定是个关键问题,对检测结果有很大影响,那么,进样口和检测器的温度该如何设定?有没有
2015年02月10日发布人:c86v