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[size=2][b]做了个pcr,跑琼脂糖胶一看,目的条带的点样孔很亮,想要的条带隐约能看清楚,就是不知道为什么点样孔这么亮,求大神解释啊![/b][/size],[size=2]
点样孔很亮是因为RNA/DNA不纯,含蛋白质
2014年11月29日发布人:standup
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[size=2][font=黑体][color=Black]做农杆菌AGL1(买的感受态),做转化,
加质粒,冰浴,液氮速冻5min,在37摄氏度水浴 5min,再冰浴5min,
加无抗生素的 LB 200 r/min孵育2-4h
2016年02月16日发布人:米西11米西
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[size=2]这是我pcr以后,琼脂糖电泳的效果照片。由于是刚接触这东西,有很多不解的地方,这照片能反映出什么问题,请大家给予指点![/size],[size=2]1、两张图片只是模式不一样,一张是UV模式,另一张是white模式
2014年12月01日发布人:S6044
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[size=2][color=Black]
各位同仁好,我最近在做FITC/PI双染检测凋亡,但是结果一直不理想,图也很难看。现在老板等着结果,比较急,希望懂得朋友帮忙分析下!非常感谢!!!
我用的是BD的试剂,下面是
2012年03月07日发布人:ALALA
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[size=2][color=Black]
你好!
我做大肠杆菌的蛋白质电泳. 1.取500微升菌液12000rpm,离心2min弃上清,除尽培养基. 2.加50微升水与50微升上样缓冲液混匀,沸水浴5min;3.跑电泳,分离胶15
2014年05月21日发布人:fei1226com
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[size=2][color=Black][b]
我把一个基因的启动子片断插入到了pgl3basic载体中,但是却没有测到荧光。阳性对照,即Pgl3 control检测到荧光。
推测:
1、启动子片断错误。
1000bp,已
2012年06月02日发布人:am10
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[size=2]
我觉得启动子在基因以外, 是控制转录的元件, 在转录起始点上游, 和翻译起点ATG无关, 在网上看到寻找启动子, 我也很迷茫, 望高手指点如何寻找启动子?Sad[/size],[size=2]
同问同问,我找到了已知
2015年08月05日发布人:黄花菜
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请问各位大侠,双道原子荧光操作的时候,单道与双道的区别?,双道可以两个元素同时测,单道只能测一个,标液可以用混标吗?,但实际上:1由于光路上的影响,双道之间会存在道间干扰
2,各个被测元素在不同的介质条件下,包括ph值以及需要的还原
2016年04月06日发布人:ass
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[size=2][color=Black][b]
我把双抗配制成工作浓度在4度冰箱里可以存放多长时间呢?我的好象已经有2,3个月了,还能用吗?[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
双抗
2012年07月30日发布人:star#room
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[size=2][color=Black][font=黑体]各位战友,
最近想做双分子荧光互补检测蛋白相互作用,查了些文献,荧光蛋白基本选用的都是黄色荧光蛋白(YFP),由于我这里没有此载体且观察条件不具备,所以想用GFP或红色荧光
2013年05月13日发布人:birdfish