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。,重氮甲烷是经典的方法,但操作要求高麻烦,比较危险,有人发生过爆炸。,直接用三氟化硼催化进行酯化,快速。只是需要在通风橱中操作,只做过白酒里面的有机酸。结果尚可以。,我做的是油脂甲酯测脂肪酸,用正己烷做溶剂,再加甲醇钠就可以出色谱图啦
2010年02月04日发布人:kcuw589
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我做的是氨基酸甲酯的氨基boc保护,不是氨基酸的保护。做法:氨基酸甲酯溶于THF:H2O=1:1的混合溶剂中,冰浴搅拌下滴加boc酸酐(boc酸酐溶于THF中),室温反应12h以上,求问后处理需要调PH吗,还是直接乙酸乙酯萃取啊?,直接
2014年06月09日发布人:adg
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关于气相色谱峰基线
用GC-MS分析血清中的脂肪酸甲酯,色谱柱是DB-WAX(聚乙二醇PEG),程序升温最高温度为230度,保持10min。色谱柱用了一段时间后,基线漂移很大,有一个峰包,质谱检测为芥酸酰胺(Erucylamide
2012年03月24日发布人:anxt2006
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C61 还是C70。。。 呢?好像分子量都挺大的 [?]苯基丁酸甲酯
这个沸点应该很高吧
水解得到的是甲醇,蒸馏除去甲醇就能够的到酸了,若纯度不达要求
1、选用膜分离,根据分子量的大小来选
2、选用渗透膜来分离,
3、选用
2014年06月26日发布人:iop
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纯度高的。
有大神能给个思路吗,能说的具体一点吗?,比如,你拿四丁基氢氧化铵加一点水在甲醇中回流,应该能全部脱干净甲酯。然后选干,再用乙醇做酯化。,大概知道了,谢谢了。果然好麻烦,实在买不到乙酯就只能这样干了。,先水解,再酯化,但是产率会少不少,量不是问题,需要的是纯度。因为要拿去GC
2014年05月16日发布人:ass
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用2010年药典HPLC的方法测得甲氧苄啶对照品出峰很好,我换了方法,用乙腈和0.1%甲酸为流动相,梯度洗脱,检测波长268,甲氧苄啶对照品出了两个峰,请教下大家,这是怎么回事呢?跪求解答,不胜感激。。。,对照品是崴的,呵呵,是不是出峰
2011年06月04日发布人:狗尾巴花儿
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咨询一下,有谁知道棕榈酸甲酯标准品、油酸甲酯标准品和亚油酸甲酯标准品的规格及价格大概是多少呢?,Sigma的一般几百块一个标样,多的话有1 g。
你可以买37种脂肪酸甲脂的混标,700~800元左右
2009年05月04日发布人:命运--ses
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在乙酸甲酯含量为20%的水中,用AMP-95工业碱调节PH值到9.5左右,正常日常环境温度下密封保存,不知道乙酸甲酯的水解反应会发生怎样的一个进展过程。请不要和我说乙酸甲酯就算在纯水的环境中都会缓慢水解之类的话,这些我都能在度娘上搜索到
2014年03月08日发布人:jiankufanhan
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用二氯甲烷和甲醇混合物60mL,加入1mL的含有氨基酸水溶液。加入嘧啶和氯甲酸甲酯衍生化氨基酸。请问,嘧啶在衍生化的过程中,充当是缚酸剂吗?还是充当的其他什么作用?请高人指点。,你确定你的氯甲酸甲酯不怕水?,与水反应生成HCl,但是我要
2014年03月16日发布人:艰苦奋斗
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单硬脂酸甘油酯,是“单、双甘油脂肪酸酯”中的一种,那如果我的标签写的是蒸馏单硬脂酸甘油酯也是符合2760是吗??,在卫生部出具的 《预包装食品标签通则》(GB7718-2011)问答里,对这个问题由以下解释:
“单,双甘油脂肪酸酯(油酸
2015年06月27日发布人:fantacy