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氯氰菊酯和溴氰菊酯的手性拆分所需要的柱子。
因为要做溴氰菊酯和氯氰菊酯的药代动力学,需要对两个药物进行手性拆分,手头上有一根:BGB-172(30m ×0.25mm × 0.25 μm, 20%的4-丁基二甲基-β-环糊精
2010年09月14日发布人:fslcx
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,提取完了跑气相[/size],[size=2]最后用有机溶剂萃取的话,最终样品中含水量和酸量应该不会很高。[/size],[size=2]未反应的可溶性酯类一般在脂肪酸甲酯分析的条件下较难气化[/size],[size=2]有酸进气相不好
2015年12月26日发布人:小蜜蜂
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[size=2]相关检测项目:
miinstrument pf
我用INNOWAX柱子,分离丁酮和甲醇、异丙酯,分不开,我用的条件是:50保持5min,2.0度/min升至60度,再以10度/min升至150度,保持2分钟,分流
2015年08月27日发布人:夜猫子
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硼酸三甲酯加钠后,不停的有气泡产生,放热。且金属钠减少,似乎两者反应,请教:现象正常吗?,不会啊,你加的是钠丝的话,就是在反应里面的水啊,这个反应必须严格除水的,兄弟做过?正常是什么现象?谢谢!,自己顶一下!,你要想硼酸三甲酯无水,你可以
2014年05月23日发布人:adg
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首先请原谅不会上传图片哈
做的是金刚石微粉在5#白油里的分散实验,用钛酸酯偶联剂进行的表面改性。最后拿白油洗了3边,分离干燥,看看图谱能说明金刚石上有钛酸酯偶联剂么?钛酸酯偶联剂结构,
其偶联机理
金刚石原样图谱
2011年05月26日发布人:zenmewanaaa
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,流量50ml/min;桥电流110mA。
液相色谱紫外检测器恐怕不行,可以考虑换成示差折光检测器,流动相最好不加缓冲盐或调pH,以防样品在酸或碱催化下水解,用示差折光检测器只能用等度洗脱。流动相从100%甲醇试起,直到达到合适的保留时间
2010年03月31日发布人:songhaiqiu
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转载
如题,大家做脂肪酸甲酯化都是用的什么方法呢,国标之外是否存在更好点的方法呢,感谢指导,快速甲酯化法比较通用,油脂类用碱法(氢氧化钾甲醇溶液)、脂肪酸及脂肪酸盐用酸法(硫酸甲醇溶液),去查查资料,相当多啦,我们是参照国标来的,取两滴
2013年07月29日发布人:青青子衿
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],[size=2]重新标定一下。
检查内标校正因子是否错误。[/size],[size=2]浓度单位是什么?[/size],[size=2]应该是dnp分析白酒中的乙酸乙酯和己酸乙酯。
内标法定量。[/size],[size=2
2015年11月28日发布人:盼盼
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溶液回来,然后用yi醚配成所需要的溶液.,GB/T17376-1998 动植物油脂 脂肪酸甲酯制备
楼主可以看一下这个标准
用的是三氟化硼甲醇溶液,甲醇是反应物。,GB/T 17376-2008 动植物油脂 脂肪酸甲酯制备
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2010年12月18日发布人:baixiqaz
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不会解析ESI的质谱图,大虾帮忙看看。
样品是甲胺(有可能是二甲胺)。质谱图离子峰 42.7(丰度61%),43.5(丰度60%)55.1(丰度31%) 66.0(丰度100% )99.3(丰度10%) 样品对吗? 是甲胺还是二甲
2007年08月17日发布人:snow_white