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[size=3][求助]庚烷磺酸钠在水中pH的变化
大家好,我今天配流动相时按10版药典规定,配了浓度为0.0025mol/L的庚烷磺酸钠,然后用5%醋酸调pH到6,我发现在还没有加醋酸调节前,在搅拌时庚烷磺酸钠溶液pH直接从7
2011年11月11日发布人:铜雀
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兄弟们,有谁知道工业上是怎么生产3-巯基丙酸甲酯的,什么工艺?
是用H2S 和丙烯酸甲酯加(NH4)2S吗?好像气体硫化氢不好控制
或者能不能用二硫化碳和丙烯酸甲酯?
如果有人懂的话,或者我们可以合作一下,建议别做了,气味太大了,工厂这个气味污染不好治理的。,我知道气味大,但是办法都是人想出来的,对不对?,看过了,没用哦,谢谢,没人知道?
2014年05月13日发布人:jiankufanhan
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样品:0.1g含蓖麻油单甘油酯的样品溶于2ml异丙醇中。
流动相:异丙醇:乙腈(体积比1:1)
色谱柱:c18反相柱。
但最终还是检测不出来,望各位为小弟指点迷津!谢谢!,波长呢?
以下纯属凑字数的。。。,什么检测器?蓖麻油单
2011年10月22日发布人:s110201108
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脂肪酸甲酯不是亲水性,是脂溶性物质。,那脂肪酸亲水吗?,高级脂肪酸不溶于水,但是两相接触介面上的羧基是亲水的,可和水分子交流活动,恩,之前把脂肪酸加入到我的材料中,怀疑对界面抗水损害能力有影响。如果换成脂肪酸甲酯是不是这样的问题就避免了?因为脂肪酸甲酯不亲水?
2014年05月21日发布人:nmn
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根据药典进行氨甲环酸液相测试, 使用十二烷基硫酸钠做离子对试剂, 1、[color=Blue]十二烷基硫酸钠溶解性差,而且有大量的泡沫,[/color] 这个不知道有没有影响?2、我们在测试过程中,压力不断升高,开始3300左右压力 在
2009年12月11日发布人:dsh080808
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基线要平衡2天,而且柱子基本用到3天就分离度下降,柱效降低。
最近还出现基线怎么都不平的现象,用稀硝酸冲了管路,好了小半天,又基线不平了,根本没办法做有关物质啊。
哪位高手有使用类似离子对试剂的经验?有没有好一些的解决办法?,流动相组成比较复杂,220nm波长有点低.你这台机器做别的样品基线也飘
2010年02月02日发布人:jerry760517
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各位战友好
目前在做油酸的高效液相方法建立,可是选定的色谱条件下保留时间极其不稳定,同样的样品,两针之间差别都较大(前后进4针,用时大约2 h,保留时间由6.539变到5.868 min),请教有做过的吗,请高人来给分析下,先行谢过
2010年05月01日发布人:zhangleijin
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甘氨酸甲酯盐酸盐与胺反应制备氨基酰胺条件,求各位大神帮帮忙,甲醇乙醇做溶剂直接通氨气,有高压釜更好低温通完升温,有文献没?,推荐一帖:[url]http://emuch.net/html/201007/2202916.html[/url
2014年06月15日发布人:shuishui
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各位大侠,请问硼氢化锂还原芳基甲酯,副甲酯上的甲基最后是变成甲烷还是甲醇了,谢谢!,当然是甲醇,能产生甲烷就牛了,硼氢化锂里的氢负进攻酯的羰基,然后甲氧基离去。,是甲醇的,楼上解释正确,产物肯定得是甲醇啦,有些机理说 产物水解之后才会有甲醇,不水解的话是硼盐,产物肯定得是甲醇
2014年05月20日发布人:艰苦奋斗
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转载
羊油甘油三酯sn-2位上油酸含量应该比较高,但是气相色谱测得的值明显比理论值低,而棕榈酸和硬脂酸的量偏高,油酸在什么情况下会损失?是薄层色谱分离出现问题,还是甲酯化出现问题?而且谱图基线出现下凹现象,是什么原因,求高人指点。,极有
2013年07月28日发布人:mico_11