-
我今天按照中国药典的方法测定对氨基水杨酸的有关物质,完全一样的流动相比例为甲醇:四丁基氢氧化铵:0.05mol/l磷酸二氢钠:0.05mol/l磷酸氢二钠(200:19:400:400),因为走出来是10分钟出峰,我就想调整比例到8分钟出
2010年05月30日发布人:wangli1984121
-
[size=3][color=Black][b]
我的问题是 因为前段时间细胞状态特别不好,经调整培养条件后,状态好转了。然后做了转染,请问,通过以下图片是否可以判断转染成功,并请高人帮我指出典型的病变细胞。感谢了。因为转染后细胞看起来比较像前些天状态不好的细胞,所以现在不敢轻易下结论了
2012年05月18日发布人:tangxin_80
-
最近做一仿制药,原研中有棕榈蜡抛光,国内用的比较少,用量较小,购买不合算,因此,想找一点试用一下。
感谢各位站友,有的就赠送一点。
谢谢!!,找Sasol要点呗,saso是啥单位?我最近也想搞点巴西棕榈蜡,Sasol是一家
2014年02月08日发布人:momom
-
[size=2][color=Black]
对于9kDa的小蛋白,可以做Western Blot检测吗?有什么注意事项?希望得到大家的帮助,非常感谢!!![/color][/size],[size=2][color=Black]
可以
2013年12月26日发布人:hold住
-
做标准曲线 加入异烟酸-巴比妥酸显色剂出现絮状物 干扰显色。
个人觉得可能是巴比妥酸的问题,因为我之前做的时候用的的 无结晶水的巴比妥酸,显色正常。那瓶用完后重新购置一瓶含两个结晶水的巴比妥酸,换算后加入标系显色就出
2015年06月27日发布人:大学习
-
脂肪酸甲酯化碱法与酸法对比问题?
脂肪酸甲酯化酸法优于碱法,不知道做过的人是否跟我一样的结论,油酸甲酯化后居然有4个以上较大成分峰,不知道是油酸不纯(化学纯)还是有其它的原因?,酯化当然是酸催化了,水解才用碱咧!,会不会是甲醇的纯度
2011年11月22日发布人:kcuw589
-
[size=2][color=Black][b]
我们实验室细胞培养泡酸液按以下配方:
重铬酸钾63克 ; 浓硫酸1000ml ; 蒸馏水200ml
问题:
1.配好后,颜色带轻度绿色(棕红色为主,带点轻度绿色
2012年04月18日发布人:蒲公英
-
刚做亚微乳,然后把亚微乳中的有机相蒸干来制备纳米混悬液。
制备方法是:
把F68,甘油溶在水中做水相,药物、蛋黄卵磷脂、油酸溶在氯仿中做有机相,有机相和水相的比例是1:9。然后在室温下把有机相慢慢滴加到 13000rpm高速搅拌的水
2010年04月24日发布人:ccssqq
-
=Black]
1.补到KEX,就可以,但要注意你的蛋白第一个氨基酸是什么,看能不能被切开,这个你去查查.
2.2个XHO1酶切位点,你可以考滤先使用PIC9质粒做亚克隆,再转到PIC9K中,这个方法我可是想了1个晚上的啊,.哈哈
2013年06月26日发布人:911
-
湿消解样品测铁元素,在赶酸那一步很纠结,请问能把酸赶的很干净吗?如果样品里含酸,进原子吸收测吸光值会受影响吗?
赶酸的时候如果样品烧干,再用水溶解,检测值会降低吗?
求高人指点!,赶酸的时候如果样品烧干,再用水溶解,检测值会
2011年04月23日发布人:羽化1983