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[size=3][font=黑体]
如题![/font][/size],[size=2]
厂商一般都有比较吧
不过一般都是自己的比别人的好或者差不多
如需要可站短[/size],[size=2]谢谢!本来是用GE的,老板拿了其他
2015年09月08日发布人:ha111
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做石墨炉,泡酸容量瓶用什么绳子绑??尼龙绳绑行不行,不知道什么绳子绑不太会腐蚀,而且不会产生污染,大家实验室采用什么方式的呀?,还是皮筋,,我说不准,我们用的是类似可能就是塑料绳,我们也是用塑料绳,有颜色哪种,泡硝酸尼龙绳会被腐蚀,橡皮筋
2015年07月26日发布人:jiushi
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[size=2][font=黑体]我一直以为是线粒体外高的,因为有酵解作用啊。
可是,丙酮酸是通过同向协同进入基质的。 要不是逆梯度细胞为何要消耗质子动势来运输它?
期待解答。[/font][/size],[size=2]丙酮酸
2014年10月10日发布人:天下虫子
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本人正在分离几个氨基酸衍生物,遇到大麻烦了,看能不能在这获得有价值的信息。
1. 化合物描述:一个小分子的pyrrolinzine和一个氨基酸结合,分子量250,最大吸收在220nm,推测有四个异构体(小量分析图谱可看到有三四个峰
2010年07月30日发布人:slightshiner
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做氨氮时 加酒石酸钾钠水变浑浊 ~~~ 很头疼 换了酒石酸钾钠还是不行 可能是水样的问题 看反应原理 是用来屏蔽钙镁离子干扰的 能不能用EDTA-2Na来代替 那位DX知道的 来说说~~~行不行~~,酸碱度看过没?是否没有调解酸碱了
2015年01月27日发布人:ayanyang
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湿法消解样品赶酸时大家是敞口赶酸,待硫酸的白烟散尽,还是盖着表面皿赶酸?谢谢大家交流交流。。,湿法消解样品赶酸时是敞口赶酸,待硫酸的白烟冒起,表明硝酸已赶完(一般2次),加水定容便可,白烟冒起即可还是散尽?,[quote]原帖由 [i
2013年05月29日发布人:wangwei8857
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原子荧光洗涤玻璃器皿等的酸缸大家怎么配,我们做汞的单独一个,其他的和原吸的共用,都是10%左右的硝酸,20%硝酸,不单独。3个月左右换一次。,我们没有酸缸。,20%硝酸。。。。,我们用的是20%的硝酸
就是弄一个塑料桶带盖子的,我也
2015年03月28日发布人:shuishui
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[size=2]脂肪酸甲酯和脂肪酸甘油三酯一样吗?[/size],[size=2]不一样,甲酯沸点低,合适GC直接进样,脂肪酸甘油三酯的沸点很高,一般不能直接进样GC,需甲酯化或其他方式转化。[/size],[size=2]脂肪酸甘油三酯
2015年01月05日发布人:xevin
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微波消解后 大家都用什么方式赶酸啊 大概需要温度是多少 水浴温度能够达到赶酸的所需要的温度吗 电热箱赶酸事直接把微波消解罐放到其中加热赶酸吗 请高手赐教 谢谢,水浴肯定不能赶酸了
一般采用转移出来赶酸的方法,不过这样可能
2014年09月27日发布人:ass
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浓度梯度呀??,一定要甲酯化,否则出峰不好。
浓度一般是mg/g级的。一系列浓度,比如1,2,5,10,20。,谢谢你,浓度一般是mg/L的吧?1ppm=1mg/kg=1mg/L,需甲酯化后才能测定。据说血浆总脂肪酸的水平在0.01mg/kg一下,可以配制C16酸,C18酸,油酸,亚油酸,内标多用C17酸。,嗯 一般得酯化 脂肪酸沸点太高了 呵呵 楼上的方法不错
2011年06月26日发布人:xiaowuzhu