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焊锡中的铅测试,锡分解导致铅残留在烧杯中,解决方法,可以在消解时候添加酒石酸溶液,这个是酒石酸的妙用只有,请问大家日常测试有用到酒石酸吗?针对它的用途,大家了解吗?一般买来的都是酒石酸的分析纯,配置溶液需要注意哪些问题?欢迎讨论?,最近也
2015年05月19日发布人:ay123
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我每次预处理前加硝酸10mL,之后又加硝酸4mL,过氧化氢1mL,微波消解后,80度赶酸,但需要花上一天半的时间,不知道这么长时间里汞损失得多么,我用赶酸板赶酸,温度设定为130度。没有啥损失。,没有什么损失。您是在什么上赶酸啊?,用的是
2015年11月29日发布人:adg
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[size=2]最近在做氨基酸项目,采用的是OPA-FMOC在线衍生化法,柱子是Thermo scientific 的 ODS 柱,柱子是新柱子,年前做所有的峰都分的不错,而过完年后回来继续做此项目时遇到了精氨酸和丙氨酸的两个峰一直分不开
2010年07月30日发布人:lulonghai
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各个行业样品千奇百怪,但是微波消解确实是个利器,可以把这一切都化为澄清液体。大家谈一谈自己领域常做的样品,称样量,用酸量。例如:,各个行业样品千奇百怪,但是微波消解确实是个利器,可以把这一切都化为澄清液体。大家谈一谈自己领域常做的样品,称
2014年07月18日发布人:ass
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改用硝硫混酸(硝酸5ml+硫酸10ml兑水到80ml)去溶解,发现溶解的效果比王水好~~
但是还只剩下些黑色粉末溶解不掉~~ 这些黑色粉末应该是碳化钨吧? 还有是否可能生成不溶性的钛氧化合物和锡酸酸呢
请各位大哥大
2009年12月29日发布人:wjjkgd
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我想问一下,如果我买37种脂肪酸标准品,能知道哪种物质在哪里出峰么?还用不用再买单个的标品来确定出峰时间呢?我看国标是买了单个脂肪酸标品来确定的,但是实际用不用?我想问一下在定量时气相的仪器需不需要特殊的设置,例如建一个校正的数据库,还有
2022年03月24日发布人:巅峰时刻#-#
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环烷酸比较粘稠,用试纸的话不显色,要想测试它的pH,用什么方法呢,这个问题问的好 我也有同问 期待高手解答,用pH计应该能测吧!
查到环烷酸的解离常数就可以推导出氢离子的负对数了也就是pH了。,有专门测量粘稠样品的pH电极,原来还有
2010年11月13日发布人:Tracy
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湿法消解样品赶酸时大家是敞口赶酸,待硫酸的白烟散尽,还是盖着表面皿赶酸?谢谢大家交流交流。。,湿法消解样品赶酸时是敞口赶酸,待硫酸的白烟冒起,表明硝酸已赶完(一般2次),加水定容便可,白烟冒起即可还是散尽?,[quote]原帖由 [i
2013年05月29日发布人:wangwei8857
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我在摸索一个难溶于水的有机酸的液相色谱条件,这种物质难溶于水、微溶于乙腈和甲醇,在甲醇里比在乙腈里能好点。
查过很多资料,大家用的都是流动相,甲醇:乙酸铵水溶液=3:97,但是我的样品不溶于水;如果单用甲醇、不用乙酸铵水溶液,那么保留
2010年01月11日发布人:xiaoer1942
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最近在用碱提酸沉法提取紫苏中迷迭香酸 碱水提完后 调PH值到2左右 有大量黄色固体析出 离心后 发现 加氯仿、丙酮、乙酸乙酯、石油醚都不溶 甲醇和75%醇只是部分溶解(部分溶解点板发现有一定的迷迭香酸) 下一步打算上柱的 可是这些固体
2011年07月18日发布人:ligang8974