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],[size=2]前面偏低后面偏高,没遇见过。[/size],[size=2]用什么定量方法?[/size],[size=2]标准结果处理是面积归一法,想用该标准参看仪器分析脂肪酸甲酯使用面积归一的差距。
c8-c24分析报告
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2015年11月06日发布人:功夫张CJ
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各位大神——柱子买的兰化所的AT-FFAP 25m 0.25um,做脂肪酸甲酯分析用得sigma的19个样的混标,柱温程序60度升到200度,5度每分钟,进样口260度,检测器260度,怎么什么也跑不出来啊?,一点峰都没有吗?标样浓度
2010年12月19日发布人:JJSIE--NNE
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各位走过路过的大侠,请问脂肪酸甲酯在极性色谱柱和非极性的色谱柱上的出峰顺序是怎样的,请详细讲解一下,小弟刚刚入门,请不吝赐教,脂肪酸甲酯,用非极性柱做,除沸点因素影响外,脂肪链越长,极性越小,出峰越靠后;至于极性柱,极性的固定液对非极性
2011年01月09日发布人:baixiqaz
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丁二酸二甲酯合成之后,也萃取过了。然后加了无水硫酸镁干燥,然后过滤。请教一下过滤时候用什么漏斗?普通漏斗还是布氏漏斗?谢谢,最好是布氏漏斗抽滤,速度会比较快
用普通漏斗要等很久,如果你时间很充裕的话,可以采用,你是醇酸直接合成的吗
2014年06月22日发布人:风往尘香
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[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]小规格制剂的回收率怎么做?
请教各位大虾:
郁闷!
偶最近做一个片剂,规格100ug/片,片重100mg,辅料量是原料1000倍!分析方法为HPLC,做回收率试验时,若
2011年11月17日发布人:周伯通pp
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透明质酸HA用甲基丙烯酸酐(MA)改性,过程是在PH为8,4摄氏度条件下往HA水溶液中加入MA,然后乙醇冲洗,再用水溶解透析,最后冻干。最后出来的样品无法溶解于水,会有一些絮状沉淀,对光看呈丝状,可离心沉淀下来,用乙醇再次洗该样品后溶解
2016年01月02日发布人:huali
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GC法分析脂肪酸时常需要进行甲酯化反应,常见的方法是用硫酸催化与甲醇反应,或者用NaOH与三氟化硼催化,哪位高手知道是否还有其他更好的方法?,另外有一种办法是用四甲基氢氧化铵中和形成季铵盐,在高温(进样口370度以上)下分解成酸的甲酯测定
2010年02月04日发布人:kcuw589
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饱和→乙酸乙酯提取3次→Na2SO4饱和→真空浓缩→乙酸乙酯复溶
要说明的是,甲瓦龙酸在pH小于4.8时为内酯形式,所以提取的应该是内酯形式
希望大家给些建议,谢谢了!,你的实验用其他检测方法吗?这样就可以知道目标物有没有提取
2010年07月10日发布人:随游
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我的流动相:甲醇:水相=60:40(水相:200ml水+0.5ml氨水+0.1ml甲酸),请问,这样可以吗?
进质谱时对酸和碱的浓度有什么要求呢?,质谱没问题,
为什么不直接用甲酸氨呢?,不好意思,我忘了写还有0.5ml冰醋酸!这样
2008年02月15日发布人:披头四
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[size=2][font=黑体]今年315晚会中,报道了山东化工厂生产的调和汽油,其中有一个成分:甲缩醛。
甲缩醛为无色澄清易挥发可燃液体,有氯仿气味和刺激味,可溶于3倍的水(20℃时水中溶解度32%(质量))。对粘膜有刺激性,有麻醉
2015年04月24日发布人:如影随形