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中药软胶囊用了植物油及蜂腊,用hplc检测时,样品如何前处理?制剂版的老师讲蜂腊会堵柱子。,根据药物的性质,看看能不能先萃取
固相萃取应该是最适用的方法了,但是贵,很贵 XX(,根据蜂蜡易溶于石油醚的性质,可按下面的方法试一试:
取样
2016年04月10日发布人:小妖精@
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请问测植物干样中的铁含量能用不锈钢研磨机磨样品么?谢谢!请知道的前辈告知,最好有文献支持!万分感谢!,最好不要用不锈钢,用钛刀。,钛刀是什么?我的植物材料从鲜样到干样中都不能用含铁的器具?鲜样时也不能用剪刀剪么?,7.2.2植物样品的室内
2015年03月28日发布人:千里之外
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自己做的怪味牛肉干,但是始终没有香味,加了13香,请问还有不添加香精有其他的植物香料的。或者合法的油性香精,你说的香味是指 牛肉本身香味还是其他特殊风味 你可加 八角茴香 胡椒 花椒 肉豆蔻 小茴香 丁香 砂仁 肉桂 孜然 草果 白芷
2015年05月09日发布人:XXXX111
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求助丙二醇能在植物油中混溶或乳化成油性液体??
下面乳化剂已经试过,效果不行:
1、分子蒸馏单甘脂
2、单硬脂酸甘油酯
3、单双甘酯
4、司盘60+吐温60
5、吐温60+蔗糖酯(HLB=1)
效果不好,仍然会在静置后分
2010年03月18日发布人:luwj
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实验已经进行了一周半,植物样品是干燥后打成灰,用硝酸+高氯酸在电热板80度消解的。
进行到一定过程时,就不再有棕色气体逸出,这个时候再逸出的白色气体就是酸了,如果继续加酸还有棕色气体,那就是没有消解完全。
消解完全后,下一步就是赶酸了
2013年06月03日发布人:花花
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各位前辈好,我刚开始做扫描电镜观察植物叶片和茎段,菜鸟一只。我查了好些文献,发现植物样品制备时干燥的方法都是[b]在 HCP-2 型临界点干燥仪上干燥,然后再用双面胶把干燥后的样品粘贴于干净的样品台上 ,喷金观察。[/b]我们实验室没有
2012年01月13日发布人:gwzjiayou
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未知样品质谱和核磁结果有很大的分歧,怎么解释,最近从植物中分离得到一单体,质谱,C,H核磁都做过了,质谱上显示分子量为298,但 C谱上看C的个数至少是25,26,或者27个峰,(就算我的样品纯度不是太好,我去掉C谱中最小的那些峰,也还是
2010年05月02日发布人:Roger01ws
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急!请教各位老师,现在实验室都用什么仪器测定水和废水中的石油类、动植物油呢?要求检出限能低于0.05mg/l,最好能达到0.005左右。,红外测油仪,测定范围为0~80mg/L,仪器检出限-总油0.002mg/L。,我单位用的是红外测油仪
2016年04月30日发布人:ayanyang
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我想用分光光度计测定植物乳杆菌测比浊,我看文献上的用的波长是400-600nm,我究竟用哪个波长呢?请大家给点意见!!,理论上不同物质的最大吸收波长是不一样的。
但一般培养基中乳酸菌的密度可以用580-600nm的波长测定,这个没有具体
2013年05月07日发布人:=心晴=
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分离某个植物的乙酸乙酯部位,粗分过了三四遍硅胶柱了,分了好多的馏分,有的还过了凝胶,分段效果总的还不错,但现在问题是,每个馏分都不纯,量还不大了,我不知道下一步应该怎么办,上过凝胶的再上一点效果也没了,上硅胶吧又担心死吸附,本来量就不
2011年03月04日发布人:gamewang