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各位前辈好,我刚开始做扫描电镜观察植物叶片和茎段,菜鸟一只。我查了好些文献,发现植物样品制备时干燥的方法都是[b]在 HCP-2 型临界点干燥仪上干燥,然后再用双面胶把干燥后的样品粘贴于干净的样品台上 ,喷金观察。[/b]我们实验室没有
2012年01月13日发布人:gwzjiayou
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未知样品质谱和核磁结果有很大的分歧,怎么解释,最近从植物中分离得到一单体,质谱,C,H核磁都做过了,质谱上显示分子量为298,但 C谱上看C的个数至少是25,26,或者27个峰,(就算我的样品纯度不是太好,我去掉C谱中最小的那些峰,也还是
2010年05月02日发布人:Roger01ws
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急!请教各位老师,现在实验室都用什么仪器测定水和废水中的石油类、动植物油呢?要求检出限能低于0.05mg/l,最好能达到0.005左右。,红外测油仪,测定范围为0~80mg/L,仪器检出限-总油0.002mg/L。,我单位用的是红外测油仪
2016年04月30日发布人:ayanyang
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我想用分光光度计测定植物乳杆菌测比浊,我看文献上的用的波长是400-600nm,我究竟用哪个波长呢?请大家给点意见!!,理论上不同物质的最大吸收波长是不一样的。
但一般培养基中乳酸菌的密度可以用580-600nm的波长测定,这个没有具体
2013年05月07日发布人:=心晴=
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分离某个植物的乙酸乙酯部位,粗分过了三四遍硅胶柱了,分了好多的馏分,有的还过了凝胶,分段效果总的还不错,但现在问题是,每个馏分都不纯,量还不大了,我不知道下一步应该怎么办,上过凝胶的再上一点效果也没了,上硅胶吧又担心死吸附,本来量就不
2011年03月04日发布人:gamewang
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谁有植物样品同位素丰度测定的前处理详细方法,麻烦告诉我一下 谢谢啦,你的问题太笼统,不知道你是要做植物的碳、氮还是氢、氧同位素?
一般如果做碳同位素,要先将植物40度下烘干,或者冷干,然后盐酸去除可能的碳酸盐,去离子水洗至中性,烘干后供
2016年01月03日发布人:小女人@
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氯仿萃取分了三层是怎么回事
浓缩百分之六十的乙醇植物提取液后,先用石油醚萃取,再用氯仿萃取,氯仿萃取第一次时,静置二十分钟后,居然分了三成,最下层氯仿层是墨绿色,中间那层油絮状物,白白的,最上面那层是澄清的,请问为什么会这样呢
2010年10月23日发布人:ruyue811211
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实验设计中,想做一个半定量分析,具体是根系吸收了镉,想做成镉在根系中的分布图,同时反应出吸收的多少,类似照片的。不知道用什么仪器?急切需要帮助,在此先谢了!,ICP或者AAS可以测镉的浓度, 需要您自己设计实验后取根部样品消解进行检测
至于您想要的分布图, 应该是后期数据分析以后再画的.
除非您
2013年04月08日发布人:倾轻地
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急!请教各位老师,现在实验室都用什么仪器测定水和废水中的石油类、动植物油呢?要求检出限能低于0.05mg/l,最好能达到0.005左右。,红外测油仪,测定范围为0~80mg/L,仪器检出限-总油0.002mg/L。,我单位用的是红外测油仪
2015年04月01日发布人:longquan
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可以给介绍一种好用的植物蛋白提取试剂盒吗?我要提取有活性的拟南芥植物总蛋白,要求:
1、不要变性的方法。
2、提取的植物总蛋白没有叶绿素的干扰,因为我想用分光光度计定量蛋白浓度。(实验室条件有限制)
3、提取的蛋白浓度要高,适合
2016年03月05日发布人:QQ爱